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1.
Purinylpyridinylamino-based DFG-in/αC-helix-out B-Raf inhibitors: Applying mutant versus wild-type B-Raf selectivity indices for compound profiling.
Bioorg Med Chem
; 24(10): 2215-34, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27085672
2.
Corrigendum to "Purinylpyridinylamino-based DFG-in/αC-helix-out B-Raf inhibitors: Applying mutant versus wild-type B-Raf selectivity indices for compound profiling" [Bioorg. Med. Chem. 24 (2016) 2215-2234].
Bioorg Med Chem
; 24(13): 3093, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27234892
3.
STK33 kinase activity is nonessential in KRAS-dependent cancer cells.
Cancer Res
; 71(17): 5818-26, 2011 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21742770
4.
Selective and potent Raf inhibitors paradoxically stimulate normal cell proliferation and tumor growth.
Mol Cancer Ther
; 9(8): 2399-410, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20663930
5.
Selective inhibitors of the mutant B-Raf pathway: discovery of a potent and orally bioavailable aminoisoquinoline.
J Med Chem
; 52(20): 6189-92, 2009 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19764794
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