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1.
Compound phenotype in a girl with r(22), concomitant microdeletion 22q13.32-q13.33 and mosaic monosomy 22.
Mol Cytogenet
; 11: 26, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29736186
2.
Mutations in genes underlying atypical familial mycobacteriosis are not found in tuberculosis patients from Siberian populations.
Tuberculosis (Edinb)
; 95(2): 204-7, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25676343
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