Detalles de la búsqueda
1.
Missing heritability in Bloom syndrome: First report of a deep intronic variant leading to pseudo-exon activation in the BLM gene.
Clin Genet
; 99(2): 292-297, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33073370
2.
TIM3+ TRBV11-2 T cells and IFNγ signature in patrolling monocytes and CD16+ NK cells delineate MIS-C.
J Exp Med
; 219(2)2022 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34914824
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