Detalles de la búsqueda
1.
Determining reference ranges for lymphocyte proliferation responses to phytohemagglutinin and Bacillus Calmette-Guérin in Iranian children.
Clin Immunol
; 261: 109937, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38346463
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Clinical, immunological and molecular findings of 8 patients with typical and atypical severe combined immunodeficiency: identification of 7 novel mutations by whole exome sequencing.
Genes Immun
; 24(4): 207-214, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37516813
3.
Molecular findings and clinical manifestations of 18 Iranian children with Griscelli syndrome type 2: Two novel homozygote mutations in RAB27A gene in a patient.
Scand J Immunol
; 97(5): e13264, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37368332
4.
Clinical and immunological characteristics of 69 leukocyte adhesion deficiency-I patients.
Pediatr Allergy Immunol
; 34(7): e13990, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37492921
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A fludarabine and melphalan reduced-intensity conditioning regimen for HSCT in fifteen chronic granulomatous disease patients and a literature review.
Ann Hematol
; 101(4): 869-880, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34997850
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Molecular, Immunological, and Clinical Features of 16 Iranian Patients with Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease.
J Clin Immunol
; 39(3): 287-297, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30715640
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Genetic and molecular findings of 38 Iranian patients with chronic granulomatous disease caused by p47-phox defect.
Scand J Immunol
; 90(1): e12767, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30963593
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Newborn screening using TREC/KREC assay for severe T and B cell lymphopenia in Iran.
Scand J Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-29943473
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A New Patient with Inherited TYK2 Deficiency.
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; 40(1): 232-235, 2020 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-31713088
10.
Purine Nucleoside Phosphorylase Deficiency in Two Unrelated Patients with Autoimmune Hemolytic Anemia and Eosinophilia: Two Novel Mutations.
Arch Iran Med
; 26(12): 712-716, 2023 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-38431953
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The Risk of the Next Child Getting Affected by Chronic Granulomatous Disease in Families with at Least One Autosomal Recessive CGD Child.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 22(1): 119-123, 2023 Feb 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-37002626
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Inheritance pattern and clinical aspects of 93 Iranian patients with chronic granulomatous disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-21789723
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Iran J Allergy Asthma Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-34418894
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The Critical Role of Prenatal Genetic Study in Prevention of Primary Immunodeficiency in High-risk Families: The Largest Report of 107 Cases.
Iran J Allergy Asthma Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-33463115
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In Vitro Analysis of Nine MicroRNAs in CD8+ T Cells of Asthmatic Patients and the Effects of Two FDA-approved Drugs.
Iran J Allergy Asthma Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-31522444
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Lupus Erythematosus and Chronic Granulomatous Disease: Report of Four Iranian Patients with AR-CGD and One XL-CGD.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 18(4): 452-458, 2019 Aug 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31522454
17.
Clinical and Genetic Analysis of Nine Suspected Familial Haemophagocytic Lymphohistiocytosis Patients for MUNC13-4 Deficiency and Introducing Four Novel Mutations in UNC13D.
Iran J Allergy Asthma Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-32245292
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Characterization of six novel mutations in CYBA: the gene causing autosomal recessive chronic granulomatous disease.
Br J Haematol
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| MEDLINE | ID: mdl-18422995
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A Novel CYBB Mutation in Chronic Granulomatous Disease in Iran.
Iran J Allergy Asthma Immunol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27917630
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Investigation of ITGB2 gene in 12 new cases of leukocyte adhesion deficiency-type I revealed four novel mutations from Iran.
Arch Iran Med
; 18(11): 760-4, 2015 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-26497373