Detalles de la búsqueda
1.
Qatar genome: Insights on genomics from the Middle East.
Hum Mutat
; 43(4): 499-510, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35112413
2.
Actionable genomic variants in 6045 participants from the Qatar Genome Program.
Hum Mutat
; 2021 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34428338
3.
Indigenous Arabs are descendants of the earliest split from ancient Eurasian populations.
Genome Res
; 26(2): 151-62, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26728717
4.
The p.Cys169Tyr variant of connexin 26 is not a polymorphism.
Hum Mol Genet
; 24(9): 2641-8, 2015 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25628337
5.
Increased rate of deleterious variants in long runs of homozygosity of an inbred population from Qatar.
Hum Hered
; 79(1): 14-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25720536
6.
Genetic testing and genomic analysis: a debate on ethical, social and legal issues in the Arab world with a focus on Qatar.
J Transl Med
; 13: 358, 2015 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26572608
7.
Consanguinity and hereditary hearing loss in Qatar.
Hum Hered
; 77(1-4): 175-82, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25060281
8.
The Molecular Basis of α-Thalassemia in the Qatari Pediatric Population.
Hemoglobin
; 39(5): 350-4, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26161810
9.
Exome sequencing identifies potential risk variants for Mendelian disorders at high prevalence in Qatar.
Hum Mutat
; 35(1): 105-16, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24123366
10.
Burden of Mendelian disorders in a large Middle Eastern biobank.
Genome Med
; 16(1): 46, 2024 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38584274
11.
Identification of PCSK9-like human gene knockouts using metabolomics, proteomics, and whole-genome sequencing in a consanguineous population.
Cell Genom
; 3(1): 100218, 2023 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36777185
12.
Ancestry-related distribution of Runs of homozygosity and functional variants in Qatari population.
BMC Genom Data
; 23(1): 73, 2022 09 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36131251
13.
The QChip1 knowledgebase and microarray for precision medicine in Qatar.
NPJ Genom Med
; 7(1): 3, 2022 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35046417
14.
Discovering Novel Biochemical and Genetic Markers for Coronary Heart Disease in Qatari Individuals: The Initiative Qatar Cardiovascular Biorepository.
Heart Views
; 21(1): 6-16, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32082494
15.
Lack of association between the Pro12Ala polymorphism of the PPAR-gamma 2 gene and type 2 diabetes mellitus in the Qatari consanguineous population.
Acta Diabetol
; 45(1): 15-21, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17805473
16.
Exome sequencing-based identification of novel type 2 diabetes risk allele loci in the Qatari population.
PLoS One
; 13(9): e0199837, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30212457
17.
Targeted sequencing identifies novel variants involved in autosomal recessive hereditary hearing loss in Qatari families.
Mutat Res
; 800-802: 29-36, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28501645
18.
A common mutation in the CBS gene explains a high incidence of homocystinuria in the Qatari population.
Hum Mutat
; 27(7): 719, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16786517
19.
The Qatar genome: a population-specific tool for precision medicine in the Middle East.
Hum Genome Var
; 3: 16016, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27408750
20.
Type 2 Diabetes Risk Allele Loci in the Qatari Population.
PLoS One
; 11(7): e0156834, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27383215