Detalles de la búsqueda
1.
Secondary hemophagocytic lymphohystiocytosis in a Rubinstein Taybi syndrome patient.
Pediatr Hematol Oncol
; 39(1): 74-79, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34018455
2.
Two siblings presenting with novel ADA2 variants, lymphoproliferation, persistence of large granular lymphocytes, and T-cell perturbations.
Clin Immunol
; 218: 108525, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32659374
3.
Missed opportunities to prevent mother-to-child transmission of HIV in Italy.
HIV Med
; 20(5): 330-336, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30924576
4.
Sensorineural hearing loss (SNHL) is an unrecognized complication of common variable immunodeficiency (CVID).
J Investig Allergol Clin Immunol
; : 0, 2023 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37905539
5.
Hennekam Syndrome due to a Novel Homozygous CCBE1 Mutation Presenting as Pediatric-Onset Common Variable Immune Deficiency.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 33(6): 488-490, 2023 Dec 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36748365
6.
Rituximab as a Single Agent for Granulomatous Lymphocytic Interstitial Lung Disease in Common Variable Immune Deficiency.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 29(6): 470-471, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31825316
7.
Humoral and cell-mediated immune responses to BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in people with cystic fibrosis.
Vaccine
; 41(28): 4114-4120, 2023 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37263872
8.
Evaluation of CARMA1/CARD11 and Bob1 as candidate genes in common variable immunodeficiency.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 21(5): 348-53, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21905497
9.
PTX3 genetic variations affect the risk of Pseudomonas aeruginosa airway colonization in cystic fibrosis patients.
Genes Immun
; 11(8): 665-70, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20927127
10.
Leishmania promastigotes selectively inhibit interleukin 12 induction in bone marrow-derived macrophages from susceptible and resistant mice.
J Exp Med
; 183(2): 515-26, 1996 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-8627163
11.
Serum amyloid A is a chemoattractant: induction of migration, adhesion, and tissue infiltration of monocytes and polymorphonuclear leukocytes.
J Exp Med
; 180(1): 203-9, 1994 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7516407
12.
Italian consensus statement on paediatric HIV infection.
Infection
; 38(4): 301-19, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20514509
13.
Generation of induced Pluripotent Stem Cells (UNIBSi008-A, UNIBSi008-B, UNIBSi008-C) from an Ataxia-Telangiectasia (AT) patient carrying a novel homozygous deletion in ATM gene.
Stem Cell Res
; 41: 101596, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31669783
14.
Hyperbilirubinemia and Gilbert's syndrome in Cystic Fibrosis patients treated with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor.
J Cyst Fibros
; 22(6): 1130-1132, 2023 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-37400299
15.
Early diagnosis of PI3Kδ syndrome in a 2 years old girl with recurrent otitis and enlarged spleen.
Immunol Lett
; 190: 279-281, 2017 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-28842185
16.
IL-10 enhances CCL2 release and chemotaxis induced by CCL16 in human monocytes.
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; 18(2): 339-49, 2005.
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| MEDLINE | ID: mdl-15888256
17.
Serum amyloid A is an activator of PMN antimicrobial functions: induction of degranulation, phagocytosis, and enhancement of anti-Candida activity.
J Leukoc Biol
; 67(3): 381-6, 2000 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-10733099
18.
CD38 expression and functional activities are up-regulated by IFN-gamma on human monocytes and monocytic cell lines.
J Leukoc Biol
; 69(4): 605-12, 2001 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11310847
19.
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome: time to review diagnostic criteria?
J Clin Endocrinol Metab
; 88(7): 3146-8, 2003 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-12843157
20.
Differential expression of surface membrane growth hormone receptor on human peripheral blood lymphocytes detected by dual fluorochrome flow cytometry.
J Clin Endocrinol Metab
; 79(4): 984-90, 1994 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-7962309