Detalles de la búsqueda
1.
Novel de novo 2q14.3 deletion disrupting CNTNAP5 in a girl with intellectual impairment, thin corpus callosum, and microcephaly.
Am J Med Genet A
; 182(7): 1824-1828, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32329157
2.
Replication and meta-analysis of candidate loci identified variation at RAB3GAP1 associated with keratoconus.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 54(7): 5132-5, 2013 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23833071
3.
Mutational analysis of MIR184 in sporadic keratoconus and myopia.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 54(8): 5266-72, 2013 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23833072
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