Detalles de la búsqueda
1.
Identification and characterization of novel parathyroid-specific transcription factor Glial Cells Missing Homolog B (GCMB) mutations in eight families with autosomal recessive hypoparathyroidism.
Hum Mol Genet
; 19(10): 2028-38, 2010 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20190276
2.
Activating Mutations of the G-protein Subunit αâ11 Interdomain Interface Cause Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 2.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(3)2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31820785
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