Detalles de la búsqueda
1.
A selective small-molecule STAT5 PROTAC degrader capable of achieving tumor regression in vivo.
Nat Chem Biol
; 19(6): 703-711, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36732620
2.
IL-4-STAT6 axis amplifies histamine-induced vascular endothelial dysfunction and hypovolemic shock.
J Allergy Clin Immunol
; 2024 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38777155
3.
Small-molecule PROTAC degraders of the Bromodomain and Extra Terminal (BET) proteins - A review.
Drug Discov Today Technol
; 31: 43-51, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31200858
4.
Targeting apoptosis pathways for new cancer therapeutics.
Annu Rev Med
; 65: 139-55, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24188661
5.
Discovery of CBPD-268 as an Exceptionally Potent and Orally Efficacious CBP/p300 PROTAC Degrader Capable of Achieving Tumor Regression.
J Med Chem
; 67(7): 5275-5304, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38477974
6.
Discovery of CBPD-409 as a Highly Potent, Selective, and Orally Efficacious CBP/p300 PROTAC Degrader for the Treatment of Advanced Prostate Cancer.
J Med Chem
; 67(7): 5351-5372, 2024 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38530938
7.
Targeting inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) for new breast cancer therapeutics.
J Mammary Gland Biol Neoplasia
; 17(3-4): 217-28, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23054134
8.
Discovery of a Potent and Selective STAT5 PROTAC Degrader with Strong Antitumor Activity In Vivo in Acute Myeloid Leukemia.
J Med Chem
; 66(4): 2717-2743, 2023 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36735833
9.
Discovery of ARD-1676 as a Highly Potent and Orally Efficacious AR PROTAC Degrader with a Broad Activity against AR Mutants for the Treatment of AR + Human Prostate Cancer.
J Med Chem
; 66(18): 13280-13303, 2023 Sep 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37683104
10.
Discovery of ERD-3111 as a Potent and Orally Efficacious Estrogen Receptor PROTAC Degrader with Strong Antitumor Activity.
J Med Chem
; 66(17): 12559-12585, 2023 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37647546
11.
Mcl-1 levels critically impact the sensitivities of human colorectal cancer cells to APG-1252-M1, a novel Bcl-2/Bcl-XL dual inhibitor that induces Bax-dependent apoptosis.
Neoplasia
; 29: 100798, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35462114
12.
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Apcin-Based CDC20 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 13(2): 188-195, 2022 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35178174
13.
Lisaftoclax (APG-2575) Is a Novel BCL-2 Inhibitor with Robust Antitumor Activity in Preclinical Models of Hematologic Malignancy.
Clin Cancer Res
; 28(24): 5455-5468, 2022 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36048524
14.
SD-91 as A Potent and Selective STAT3 Degrader Capable of Achieving Complete and Long-Lasting Tumor Regression.
ACS Med Chem Lett
; 12(6): 996-1004, 2021 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34141084
15.
Topography of transcriptionally active chromatin in glioblastoma.
Sci Adv
; 7(18)2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33931443
16.
Discovery of CJ-2360 as a Potent and Orally Active Inhibitor of Anaplastic Lymphoma Kinase Capable of Achieving Complete Tumor Regression.
J Med Chem
; 63(22): 13994-14016, 2020 11 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33185101
17.
Design of small-molecule peptidic and nonpeptidic Smac mimetics.
Acc Chem Res
; 41(10): 1264-77, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18937395
18.
Design, synthesis, and evaluation of peptidomimetics containing Freidinger lactams as STAT3 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(6): 1733-6, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19243938
19.
Structure-Based Discovery of SD-36 as a Potent, Selective, and Efficacious PROTAC Degrader of STAT3 Protein.
J Med Chem
; 62(24): 11280-11300, 2019 12 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31747516
20.
A Potent and Selective Small-Molecule Degrader of STAT3 Achieves Complete Tumor Regression In Vivo.
Cancer Cell
; 36(5): 498-511.e17, 2019 11 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31715132