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1.
Comprehensive analysis of loss of heterozygosity events in glioblastoma using the 100K SNP mapping arrays and comparison with copy number abnormalities defined by BAC array comparative genomic hybridization.
Genes Chromosomes Cancer
; 47(3): 221-37, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18050302
2.
Genome-wide, high-resolution detection of copy number, loss of heterozygosity, and genotypes from formalin-fixed, paraffin-embedded tumor tissue using microarrays.
Cancer Res
; 67(6): 2544-51, 2007 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17363572
3.
A forward-backward fragment assembling algorithm for the identification of genomic amplification and deletion breakpoints using high-density single nucleotide polymorphism (SNP) array.
BMC Bioinformatics
; 8: 145, 2007 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17477871
4.
A whole genome long-range haplotype (WGLRH) test for detecting imprints of positive selection in human populations.
Bioinformatics
; 22(17): 2122-8, 2006 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16845142
5.
A robust algorithm for copy number detection using high-density oligonucleotide single nucleotide polymorphism genotyping arrays.
Cancer Res
; 65(14): 6071-9, 2005 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16024607
6.
Overlay tool for aCGHViewer: an analysis module built for aCGHViewer used to perform comparisons of data derived from different microarray platforms.
Cancer Inform
; 3: 307-19, 2007 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19455250
7.
Oligonucleotide microarray analysis of genomic imbalance in children with mental retardation.
Am J Hum Genet
; 79(3): 500-13, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16909388
8.
High-resolution identification of chromosomal abnormalities using oligonucleotide arrays containing 116,204 SNPs.
Am J Hum Genet
; 77(5): 709-26, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16252233
9.
Genomic maps and comparative analysis of histone modifications in human and mouse.
Cell
; 120(2): 169-81, 2005 Jan 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15680324
10.
Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution.
Science
; 308(5725): 1149-54, 2005 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15790807
11.
Analysis of SNP content of 82 common copy-number polymorphisms from the Database of Genomic Variations.
Am J Hum Genet
; 78(4): 730-1, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16532405
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