Detalles de la búsqueda
1.
The hepatocyte growth factor receptor (MET) gene is not associated with refractive error and ocular biometrics in a Caucasian population.
Mol Vis
; 15: 2599-605, 2009 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20011629
2.
The retinoic acid receptor alpha (RARA) gene is not associated with myopia, hypermetropia, and ocular biometric measures.
Mol Vis
; 15: 1390-7, 2009 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19626135
3.
The role of birth weight in myopia--the genes in myopia twin study.
Ophthalmic Res
; 41(3): 154-9, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19321937
4.
Role of genetic factors in lower- and higher-order aberrations--the genes in myopia twin study.
Ophthalmic Res
; 41(3): 142-7, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19321935
5.
Detection of heterozygous mutations in the RB1 gene in retinoblastoma patients using single-strand conformation polymorphism analysis and polymerase chain reaction sequencing.
Oncogene
; 7(7): 1445-51, 1992 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1352398
6.
Identification of mutations in the WT1 gene in tumours from patients with the WAGR syndrome.
Oncogene
; 7(11): 2141-9, 1992 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1331933
7.
Expression of the Wilms' tumor gene (WT1) in normal hemopoiesis.
Exp Hematol
; 25(4): 312-20, 1997 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9131006
8.
Variation of codons 1961 and 2177 of the Stargardt disease gene is not associated with age-related macular degeneration.
Arch Ophthalmol
; 119(5): 745-51, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11346402
9.
Cytokine receptor genes: structure, chromosomal location, and involvement in human disease.
Leuk Lymphoma
; 18(5-6): 373-83, 1995 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8528043
10.
The Taa1 restriction enzyme provides a simple means to identify the Q368STOP mutation of the myocilin gene in primary open angle glaucoma.
Am J Ophthalmol
; 131(4): 510-1, 2001 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11292420
11.
Generating mouse models of retinal disease using ENU mutagenesis.
Vision Res
; 42(4): 479-85, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11853764
12.
Heritability of the spatial distribution and peak density of macular pigment: a classical twin study.
Eye (Lond)
; 26(9): 1217-25, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22744384
13.
The dot-and-fleck retinopathy of X linked Alport syndrome is independent of complement factor H (CFH) gene polymorphisms.
Br J Ophthalmol
; 93(3): 379-82, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19019939
14.
Testing protocol and recruitment in the genes in myopia twin study.
Ophthalmic Epidemiol
; 15(3): 140-7, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18569808
15.
Analysis of the EFEMP1 gene in individuals and families with early onset drusen.
Eye (Lond)
; 19(1): 11-5, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15218514
16.
Cloning and sequence analysis of the 10 kDa antigen gene of Mycobacterium tuberculosis.
J Gen Microbiol
; 135(4): 931-9, 1989 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-2480990
17.
Molecular genetic analysis of chromosome 11p in familial Wilms tumour.
Br J Cancer
; 69(6): 1072-7, 1994 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-7911030
18.
A single base pair polymorphism in the WT1 gene detected by single-strand conformation polymorphism analysis.
Hum Genet
; 90(4): 440-2, 1992 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-1483703
19.
Oncogenic point mutations in exon 20 of the RB1 gene in families showing incomplete penetrance and mild expression of the retinoblastoma phenotype.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 89(13): 6177-81, 1992 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-1352883
20.
Constitutional mutations in the WT1 gene in patients with Denys-Drash syndrome.
Hum Mol Genet
; 1(5): 301-5, 1992 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1338906