Detalles de la búsqueda
1.
Severe facial clefting, limbic dermoid, hypoplasia of the corpus callosum, and multiple skin appendages: severe frontofacionasal "dysplasia" or newly recognised syndrome?
Am J Med Genet
; 63(2): 346-7, 1996 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8725783
2.
Abnormal myelination in peroxisomal isolated dihydroxyacetonephosphate acyltransferase deficiency.
Pediatr Neurol
; 16(3): 232-6, 1997 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9165515
3.
Autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia and distinctive facial appearance.
Clin Dysmorphol
; 7(3): 177-84, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9689990
4.
Spondylo-meta-epiphyseal dysplasia, short limb, abnormal calcification type.
Clin Dysmorphol
; 5(3): 197-206, 1996 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8818447
5.
Central nervous system malformations, dense bones and facial dysmorphism: a new autosomal recessive syndrome.
Clin Dysmorphol
; 7(2): 123-6, 1998 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9571283
6.
XK aprosencephaly.
Clin Dysmorphol
; 7(2): 143-7, 1998 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9571288
7.
Fibrochondrogenesis: clinical and radiological features.
Clin Dysmorphol
; 6(2): 157-63, 1997 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9134297
8.
Hypocalvaria associated with intrauterine growth retardation, facial dysmorphism, congenital heart disease and camptomelia.
Clin Dysmorphol
; 8(2): 129-34, 1999 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10319202
9.
Childhood chronic lung disease in the United Arab Emirates.
Trop Doct
; 27(3): 151-3, 1997 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9227008
10.
Desbuquois syndrome in an Arab Bedouin family.
Clin Genet
; 50(4): 255-9, 1996 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9001812
11.
Churg Strauss syndrome in childhood.
Ann Trop Paediatr
; 15(4): 341-4, 1995 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8687213
12.
Radiological analysis of children with cystic fibrosis who are homozygous for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutation S549R (T-->G).
J Trop Pediatr
; 45(3): 158-60, 1999 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10401194
13.
Further delineation of Nevo syndrome.
J Med Genet
; 34(5): 366-70, 1997 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9152832
14.
Neonatal Schwartz-Jampel syndrome: a common autosomal recessive syndrome in the United Arab Emirates.
J Med Genet
; 33(3): 203-11, 1996 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8728692
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