Detalles de la búsqueda
1.
Identification of the gene responsible for Best macular dystrophy.
Nat Genet
; 19(3): 241-7, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9662395
2.
Best's vitelliform macular dystrophy caused by a new mutation (Val89Ala) in the VMD2 gene.
Ophthalmic Genet
; 22(2): 107-15, 2001 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11449320
3.
Clinical expression of Best's vitelliform macular dystrophy in Swedish families with mutations in the bestrophin gene.
Ophthalmic Genet
; 20(4): 251-7, 1999 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10617923
4.
Enhanced accumulation of A2E in individuals homozygous or heterozygous for mutations in BEST1 (VMD2).
Exp Eye Res
; 85(1): 34-43, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17477921
5.
Anticipation of autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia with hypogonadism.
Muscle Nerve
; 19(12): 1561-9, 1996 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8941270
6.
The mutation spectrum of the bestrophin protein--functional implications.
Hum Genet
; 104(5): 383-9, 1999 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10394929
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