Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic truncating variants in CASP2 underlie a neurodevelopmental disorder with lissencephaly.
Eur J Hum Genet
; 32(1): 52-60, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37880421
2.
Loss of symmetric cell division of apical neural progenitors drives DENND5A-related developmental and epileptic encephalopathy.
medRxiv
; 2024 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38352438
3.
Adult Onset of Xanthelasmoid Mastocytosis: Report of a Rare Entity.
Indian J Dermatol
; 61(4): 468, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27512209
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>