Detalles de la búsqueda
1.
Human FcRn expression and Type I Interferon signaling control Echovirus 11 pathogenesis in mice.
PLoS Pathog
; 17(1): e1009252, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33513208
2.
Metronomic dosing of ovarian cancer cells with the ATR inhibitor AZD6738 leads to loss of CDC25A expression and resistance to ATRi treatment.
Gynecol Oncol
; 177: 60-71, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37639904
3.
WEE1 kinase inhibitor AZD1775 induces CDK1 kinase-dependent origin firing in unperturbed G1- and S-phase cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(48): 23891-23893, 2019 11 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31712441
4.
The neonatal Fc receptor is a pan-echovirus receptor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(9): 3758-3763, 2019 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30808762
5.
An ATR and CHK1 kinase signaling mechanism that limits origin firing during unperturbed DNA replication.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(27): 13374-13383, 2019 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31209037
6.
The human Shu complex functions with PDS5B and SPIDR to promote homologous recombination.
Nucleic Acids Res
; 47(19): 10151-10165, 2019 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31665741
7.
Simian virus 40 large T antigen induces IFN-stimulated genes through ATR kinase.
J Immunol
; 192(12): 5933-42, 2014 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24799566
8.
Functional analyses of ATM, ATR and Fanconi anemia proteins in lung carcinoma : ATM, ATR and FA in lung carcinoma.
BMC Cancer
; 15: 649, 2015 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26438152
9.
Pharmacologic inhibition of ATR and ATM offers clinically important distinctions to enhancing platinum or radiation response in ovarian, endometrial, and cervical cancer cells.
Gynecol Oncol
; 136(3): 554-61, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25560806
10.
ATR kinase activation in G1 phase facilitates the repair of ionizing radiation-induced DNA damage.
Nucleic Acids Res
; 41(22): 10334-44, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24038466
11.
Homologous chromosomes make contact at the sites of double-strand breaks in genes in somatic G0/G1-phase human cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(24): 9454-9, 2012 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22645362
12.
Mitochondrial hyperfusion induced by loss of the fission protein Drp1 causes ATM-dependent G2/M arrest and aneuploidy through DNA replication stress.
J Cell Sci
; 125(Pt 23): 5745-57, 2012 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23015593
13.
Non-linear IV pharmacokinetics of the ATR inhibitor berzosertib (M6620) in mice.
Cancer Chemother Pharmacol
; 2024 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38743253
14.
ATM protein physically and functionally interacts with proliferating cell nuclear antigen to regulate DNA synthesis.
J Biol Chem
; 287(15): 12445-54, 2012 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22362778
15.
Mitotic CDK1 and 4E-BP1 I: Loss of 4E-BP1 serine 82 phosphorylation promotes proliferative polycystic disease and lymphoma in aged or sublethally irradiated mice.
PLoS One
; 18(5): e0282722, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37145994
16.
The schedule of ATR inhibitor AZD6738 can potentiate or abolish antitumor immune responses to radiotherapy.
JCI Insight
; 8(4)2023 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36810257
17.
Quantitative proteomics reveal ATM kinase-dependent exchange in DNA damage response complexes.
J Proteome Res
; 11(10): 4983-91, 2012 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22909323
18.
Sumoylation of eIF4E activates mRNA translation.
EMBO Rep
; 11(4): 299-304, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20224576
19.
Dose-dependent bioavailability, absorption-rate limited elimination, and tissue distribution of the ATR inhibitor BAY-1895344 (elimusertib) in mice.
Cancer Chemother Pharmacol
; 89(6): 795-807, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35507041
20.
Dose-dependent bioavailability and tissue distribution of the ATR inhibitor AZD6738 (ceralasertib) in mice.
Cancer Chemother Pharmacol
; 89(2): 231-242, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35066692