Detalles de la búsqueda
1.
NBAS deficiency due to biallelic c.2809C > G variant presenting with recurrent acute liver failure with severe hyperammonemia, acquired microcephaly and progressive brain atrophy.
Metab Brain Dis
; 36(7): 2169-2172, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34427841
2.
Autophagy in Hepatocytes in Infants With Alpha-1 ATD and Different Liver Disease Outcomes: A Retrospective Analysis.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 64(6): 876-882, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28045767
3.
Giant cell hepatitis with autoimmune hemolytic anemia in children: proposal for therapeutic approach.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 58(5): 669-73, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24792633
4.
Standards for diagnosis and care of patients with inherited alpha-1 antitrypsin deficiency Recommendations of the Polish Respiratory Society, Polish Society of Pediatric Pulmonology and Polish Society of Pediatric Gastroenterology.
Pneumonol Alergol Pol
; 84(3): 193-202, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27238183
5.
Health-related quality of life in pre-adolescent liver transplant recipients with biliary atresia: A cross-sectional study.
Clin Res Hepatol Gastroenterol
; 43(4): 427-435, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30528863
6.
The frequency of mitochondrial polymerase gamma related disorders in a large Polish population cohort.
Mitochondrion
; 47: 179-187, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30423451
7.
[Diagnosis and treatment of patients with alpha-1 antitrypsin (alpha-1 AT) deficiency]. / Zasady postepowania diagnostycznego i opieki nad chorymi z wrodzonym niedoborem alfa-1 antytrypsyny.
Pneumonol Alergol Pol
; 78(5): 348-55, 2010.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-20703998
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