Detalles de la búsqueda
1.
Identification of three novel mutations in the major human skeletal muscle chloride channel gene (CLCN1), causing myotonia congenita.
Hum Mutat
; 14(5): 447, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10533075
2.
Congenital myopathy due to phosphorylase deficiency.
Neurology
; 33(10): 1383-5, 1983 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6577313
3.
Mitochondria-lipid-glycogen myopathy, hyperlactacidemia, and carnitine deficiency.
Neurology
; 28(11): 1110-6, 1978 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-568729
4.
HMSN III phenotype due to homozygous expression of a dominant HMSN II gene.
Neurology
; 42(11): 2201-4, 1992 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1436537
5.
Very small dystrophin molecule in a family with a mild form of Becker dystrophy.
Neuromuscul Disord
; 3(1): 65-70, 1993 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8329891
6.
Transitory, spontaneously recovering, peripheral facial nerve palsy after vinorelbine administration.
Neurol Sci
; 27(2): 110-3, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16816907
7.
GJA12 mutations in children with recessive hypomyelinating leukoencephalopathy.
Neurology
; 67(2): 273-9, 2006 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16707726
8.
CXCL12 expression is predictive of a shorter time to tumor progression in low-grade glioma: a single-institution study in 50 patients.
J Neurooncol
; 74(3): 287-93, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16132525
9.
[Cerebral tumors in children with neurofibromatosis type 1]. / Tumori cerebrali in neurofibromatosi tipo 1 in età pediatrica.
Minerva Pediatr
; 48(3): 89-97, 1996 Mar.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-8766674
10.
Brain tumors with symptomatic onset in the first two years of life.
Childs Nerv Syst
; 10(2): 104-10, 1994 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8033157
11.
Infantile hereditary neuropathy with hypomyelination: report of two siblings with different expressivity.
Neuropediatrics
; 22(2): 65-70, 1991 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1857496
12.
Functional evaluation of Duchenne muscular dystrophy: proposal for a protocol.
Ital J Neurol Sci
; 3(4): 323-30, 1982 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6762370
13.
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Childs Nerv Syst
; 6(3): 143-7, 1990 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2357711
14.
[A case of GM-Gangliosidosis (atypical form of the AB variant)]. / Un caso di gangliosidose GM, cariante AB atipica.
Riv Patol Nerv Ment
; 98(2): 65-87, 1977.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-98824
15.
Iatrogenic intraspinal epidermoid tumor: myelo-CT and MRI diagnosis.
Neuroradiology
; 31(3): 273-5, 1989.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2779779
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Triventricular hydrocephalus: review of 71 cases evaluated at the Istituto Neurologico "C. Besta" Milan over the last 10 years.
Childs Nerv Syst
; 11(3): 170-2, 1995 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7773978
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Surgical treatment of intracranial dermoid and epidermoid cysts in children.
Childs Nerv Syst
; 6(2): 66-70, 1990 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2340530
18.
Homozygous hypertrophic hereditary motor and sensory neuropathies.
Ital J Neurol Sci
; 15(1): 5-14, 1994 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8206746
19.
[Anesthesiologic rhabdomyolysis in muscular dystrophy. Report of a case]. / La rabdomiolisi anestesiologica nella distrofia muscolare. Segnalazione di un caso.
Minerva Anestesiol
; 50(10): 521-6, 1984 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6531105
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