Detalles de la búsqueda
1.
Prediction of Survival With Long-Term Disease Progression in Most Common Spinocerebellar Ataxia.
Mov Disord
; 34(8): 1220-1227, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31211461
2.
Novel phenotypic variant in the MYH7 spectrum due to a stop-loss mutation in the C-terminal region: a case report.
BMC Med Genet
; 18(1): 105, 2017 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28927399
3.
Correction to: Novel phenotypic variant in the MYH7 spectrum due to a stop-loss mutation in the C-terminal region: a case report.
BMC Med Genet
; 18(1): 150, 2017 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29248012
4.
[Neuroacanthocytosis diagnosis with new generation whole exome sequencing]. / Neuroacanthocytosis diagnózisa új generációs exom-szekvenálással.
Orv Hetil
; 158(42): 1681-1684, 2017 Oct.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-29037056
5.
Prediction of the age at onset in spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3 and 6.
J Med Genet
; 51(7): 479-86, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24780882
6.
[Genetic testing in hereditary spastic paraplegia]. / Herediter spasticus paraplegia genetikai vizsgálata.
Orv Hetil
; 156(3): 113-7, 2015 Jan 18.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-25577683
7.
Spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3 and 6: the clinical spectrum of ataxia and morphometric brainstem and cerebellar findings.
Cerebellum
; 11(1): 155-66, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21701895
8.
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2): identification of early brain degeneration in one monozygous twin in the initial disease stage.
Cerebellum
; 10(2): 245-53, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21128038
9.
[Genetics of ischemic stroke: where are we now?]. / Ischaemiás stroke genetikai háttere: Hol tartunk most?
Orv Hetil
; 152(12): 455-63, 2011 Mar 20.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-21388942
10.
Self-rated health status in spinocerebellar ataxia--results from a European multicenter study.
Mov Disord
; 25(5): 587-95, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20175183
11.
Conversion of individuals at risk for spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 to manifest ataxia (RISCA): a longitudinal cohort study.
Lancet Neurol
; 19(9): 738-747, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32822634
12.
Long-term evolution of patient-reported outcome measures in spinocerebellar ataxias.
J Neurol
; 265(9): 2040-2051, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29959555
13.
[The autosomal dominant cerebellar ataxias are hereditary neurodegenerative diseases]. / Autoszomális domináns öröklodésu cerebellaris ataxiák.
Orv Hetil
; 148(45): 2125-32, 2007 Nov 11.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-17984023
14.
Body Mass Index Decline Is Related to Spinocerebellar Ataxia Disease Progression.
Mov Disord Clin Pract
; 4(5): 689-697, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30363449
15.
Long-term disease progression in spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6: a longitudinal cohort study.
Lancet Neurol
; 14(11): 1101-8, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26377379
16.
Biological and clinical characteristics of individuals at risk for spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 in the longitudinal RISCA study: analysis of baseline data.
Lancet Neurol
; 12(7): 650-8, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23707147
17.
Reliability and validity of the International Cooperative Ataxia Rating Scale: a study in 156 spinocerebellar ataxia patients.
Mov Disord
; 21(5): 699-704, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16450347
18.
Genetic analysis of candidate genes modifying the age-at-onset in Huntington's disease.
Hum Genet
; 120(2): 285-92, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16847693
19.
Suicide in Hungarian Huntington's disease patients.
Neuroepidemiology
; 23(5): 258-60, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15316254
Resultados
1 -
19
de 19
1
Próxima >
>>