Detalles de la búsqueda
1.
Truncating mutations in TAF4B and ZMYND15 causing recessive azoospermia.
J Med Genet
; 51(4): 239-44, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24431330
2.
FSHR single nucleotide polymorphism frequencies in proven fathers and infertile men in Southeast Turkey.
J Biomed Biotechnol
; 2010: 640318, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20454649
3.
Parental decisions regarding a prenatally detected fetal chromosomal abnormality and the impact of genetic counseling: an analysis of 38 cases with aneuploidy in Southeast Turkey.
J Genet Couns
; 19(3): 241-6, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20119701
4.
[Analysis of genetic penetrance in the pedigree of cases with Van der Woude syndrome: report of five cases]. / Van der Woude sendromlu olgularimizin soyagacinda genetik penetransin analizi: bes olgu sunumu.
Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg
; 20(4): 200-4, 2010.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-20626329
5.
Turner Syndrome with Isochromosome Xq.
J Pediatr Genet
; 9(4): 243-245, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32765927
6.
The Possible Role of XRCC1 Gene Polymorphisms with Idiopathic Non-obstructive Azoospermia in Southeast Turkey.
Urol J
; 16(4): 380-385, 2019 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31004343
7.
Linked homozygous BMPR1B and PDHA2 variants in a consanguineous family with complex digit malformation and male infertility.
Eur J Hum Genet
; 26(6): 876-885, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29581481
8.
Possible association of FAS and FASLG polymorphisms with the risk of idiopathic azoospermia in southeast Turkey.
Genet Test Mol Biomarkers
; 18(6): 383-8, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24665877
9.
Different chromosome Y abnormalities in a case with short stature.
J Pediatr Genet
; 1(4): 239-42, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27625830
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Cytogenetic and clinical features of a 13 year old male with trisomy 8.
J Pediatr Genet
; 1(3): 205-8, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27625824
11.
A case of complete tetraploidy in amniocentesis with normal karyotype in subsequent cordocentesis.
J Pediatr Genet
; 1(4): 243-6, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27625831
12.
Cytogenetic and clinical studies of a male infant with disorder of sexual development: case report.
Fertil Steril
; 90(5): 2003.e13-6, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18691707
13.
Tetrasomy 18p in a male dysmorphic child in southeast Turkey.
J Genet
; 88(3): 337-40, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20086301
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