Detalles de la búsqueda
1.
Development of Novel Immunoprophylactic Agents against Multidrug-Resistant Gram-Negative Bacterial Infections.
Antimicrob Agents Chemother
; 65(11): e0098521, 2021 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34370589
2.
Ibrexafungerp: An orally active ß-1,3-glucan synthesis inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 32: 127661, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33160023
3.
MK-5204: An orally active ß-1,3-glucan synthesis inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127357, 2020 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32738971
4.
Accelerating the discovery of DGAT1 inhibitors through the application of parallel medicinal chemistry (PMC).
Bioorg Med Chem Lett
; 29(11): 1380-1385, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30952592
5.
Benzimidazole-based DGAT1 inhibitors with a [3.1.0] bicyclohexane carboxylic acid moiety.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(10): 1182-1186, 2019 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30926247
6.
Preclinical Evaluation of the Stability, Safety, and Efficacy of CD101, a Novel Echinocandin.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(11): 6872-6879, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27620474
7.
Novel orally active inhibitors of ß-1,3-glucan synthesis derived from enfumafungin.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(24): 5813-8, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26542966
8.
Discovery and development of first in class antifungal caspofungin (CANCIDAS®)--a case study.
Nat Prod Rep
; 31(1): 15-34, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24270605
9.
11ß-HSD1 inhibition reduces atherosclerosis in mice by altering proinflammatory gene expression in the vasculature.
Physiol Genomics
; 45(1): 47-57, 2013 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23170035
10.
Synthesis and biological evaluation of antifungal derivatives of enfumafungin as orally bioavailable inhibitors of ß-1,3-glucan synthase.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(22): 6811-6, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22672801
11.
The use of stable-isotopically labeled oleic acid to interrogate lipid assembly in vivo: assessing pharmacological effects in preclinical species.
J Lipid Res
; 52(6): 1150-1161, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21415123
12.
11beta-HSD1 inhibition ameliorates metabolic syndrome and prevents progression of atherosclerosis in mice.
J Exp Med
; 202(4): 517-27, 2005 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16103409
13.
Bifunctional Small Molecules Enhance Neutrophil Activities Against Aspergillus fumigatus in vivo and in vitro.
Front Immunol
; 10: 644, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31024528
14.
4-Methyl-5-phenyl triazoles as selective inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3405-11, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18440811
15.
Phenylcyclobutyl triazoles as selective inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3412-6, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18440812
16.
Bis-aryl triazoles as selective inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2799-804, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18434143
17.
Discovery of betamethasone 17alpha-carbamates as dissociated glucocorticoid receptor modulators in the rat.
Bioorg Med Chem
; 16(16): 7535-42, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18691892
18.
Novel N-arylpyrazolo[3,2-c]-based ligands for the glucocorticoid receptor: receptor binding and in vivo activity.
J Med Chem
; 47(10): 2441-52, 2004 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15115388
19.
Discovery of a Potent and Selective DGAT1 Inhibitor with a Piperidinyl-oxy-cyclohexanecarboxylic Acid Moiety.
ACS Med Chem Lett
; 5(10): 1082-7, 2014 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25349648
20.
Potent DGAT1 Inhibitors in the Benzimidazole Class with a Pyridyl-oxy-cyclohexanecarboxylic Acid Moiety.
ACS Med Chem Lett
; 4(8): 773-8, 2013 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24900745