Detalles de la búsqueda
1.
Small 6q16.1 Deletions Encompassing POU3F2 Cause Susceptibility to Obesity and Variable Developmental Delay with Intellectual Disability.
Am J Hum Genet
; 98(2): 363-72, 2016 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26833329
2.
Genetic predisposition to fetal alcohol syndrome: association with congenital disorders of N-glycosylation.
Pediatr Res
; 83(1-1): 119-127, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28820871
3.
Clinical comparison of 10q26 overlapping deletions: delineating the critical region for urogenital anomalies.
Am J Med Genet A
; 167A(4): 786-90, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25655674
4.
Three main factors define changes in fecal microbiota associated with feeding modality in infants.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 57(4): 461-6, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23752082
5.
Characterization of a de novo complex chromosomal rearrangement in a patient with cri-du-chat and trisomy 5p syndromes.
Am J Med Genet A
; 149A(11): 2513-21, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19842199
6.
Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común / Mitochondrial DNA depletion syndrome-13: a case with an unusual onset
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 69(10): 433-434, 16 nov., 2019.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-187109
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>