Detalles de la búsqueda
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ABCC9 mutations identified in human dilated cardiomyopathy disrupt catalytic KATP channel gating.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15034580
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18614783
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| MEDLINE | ID: mdl-12821245
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15671429
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Kv1.5 channelopathy due to KCNA5 loss-of-function mutation causes human atrial fibrillation.
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; 15(14): 2185-91, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16772329
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