Detalles de la búsqueda
1.
Mcl-1 antagonism is a potential therapeutic strategy in a subset of solid cancers.
Exp Cell Res
; 332(2): 267-77, 2015 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25486070
2.
Covalent and allosteric inhibitors of the ATPase VCP/p97 induce cancer cell death.
Nat Chem Biol
; 9(9): 548-56, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23892893
3.
Pyrrole-3-carboxamides as potent and selective JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(17): 4998-5012, 2014 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25009002
4.
5-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole and 2-(2-amino-pyrimidin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one derivatives as new classes of selective and orally available Polo-like kinase 1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 96-101, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22154349
5.
A Cdc7 kinase inhibitor restricts initiation of DNA replication and has antitumor activity.
Nat Chem Biol
; 4(6): 357-65, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18469809
6.
Optimization of 6,6-dimethyl pyrrolo[3,4-c]pyrazoles: Identification of PHA-793887, a potent CDK inhibitor suitable for intravenous dosing.
Bioorg Med Chem
; 18(5): 1844-53, 2010 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20153204
7.
PHA-739358, a potent inhibitor of Aurora kinases with a selective target inhibition profile relevant to cancer.
Mol Cancer Ther
; 6(12 Pt 1): 3158-68, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18089710
8.
Afatinib Is a New Therapeutic Approach in Chordoma with a Unique Ability to Target EGFR and Brachyury.
Mol Cancer Ther
; 17(3): 603-613, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29237806
9.
Antitumor efficacy of edotecarin as a single agent and in combination with chemotherapy agents in a xenograft model.
Clin Cancer Res
; 12(9): 2856-61, 2006 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16675581
10.
PHA-680632, a novel Aurora kinase inhibitor with potent antitumoral activity.
Clin Cancer Res
; 12(13): 4080-9, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16818708
11.
Establishment and genomic characterization of the new chordoma cell line Chor-IN-1.
Sci Rep
; 7(1): 9226, 2017 08 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28835717
12.
Entrectinib, a Pan-TRK, ROS1, and ALK Inhibitor with Activity in Multiple Molecularly Defined Cancer Indications.
Mol Cancer Ther
; 15(4): 628-39, 2016 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26939704
13.
Catecholic flavonoids acting as telomerase inhibitors.
J Med Chem
; 47(26): 6466-75, 2004 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15588081
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In vitro cell growth pharmacodynamic studies: a new nonparametric approach to determining the relative importance of drug concentration and treatment time.
Cancer Chemother Pharmacol
; 52(6): 507-13, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12923660
15.
The TPM3-NTRK1 rearrangement is a recurring event in colorectal carcinoma and is associated with tumor sensitivity to TRKA kinase inhibition.
Mol Oncol
; 8(8): 1495-507, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24962792
16.
Cell line identity finding by fingerprinting, an optimized resource for short tandem repeat profile authentication.
Genet Test Mol Biomarkers
; 17(3): 254-9, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23356232
17.
9-Fluorenone-2-Carboxylic Acid as a Scaffold for Tubulin Interacting Compounds.
Chempluschem
; 78(7): 663-669, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31986630
18.
NMS-E973, a novel synthetic inhibitor of Hsp90 with activity against multiple models of drug resistance to targeted agents, including intracranial metastases.
Clin Cancer Res
; 19(13): 3520-32, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23674492
19.
NMS-P937, an orally available, specific small-molecule polo-like kinase 1 inhibitor with antitumor activity in solid and hematologic malignancies.
Mol Cancer Ther
; 11(4): 1006-16, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22319201
20.
Identification of potent pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamides as multi-cyclin-dependent kinase inhibitors.
J Med Chem
; 53(5): 2171-87, 2010 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20141146