Detalles de la búsqueda
1.
Obesity treatment effect in Danish children and adolescents carrying Melanocortin-4 Receptor mutations.
Int J Obes (Lond)
; 45(1): 66-76, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32921795
2.
upd(20)mat is a rare cause of the Silver-Russell-syndrome-like phenotype: Two unrelated cases and screening of large cohorts.
Clin Genet
; 97(6): 902-907, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32087029
3.
Carriers of a VEGFA enhancer polymorphism selectively binding CHOP/DDIT3 are predisposed to increased circulating levels of thyroid-stimulating hormone.
J Med Genet
; 54(3): 166-175, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27627987
4.
Open source non-invasive prenatal testing platform and its performance in a public health laboratory.
Prenat Diagn
; 36(6): 530-6, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27027563
5.
Rare genetic variants previously associated with congenital forms of long QT syndrome have little or no effect on the QT interval.
Eur Heart J
; 36(37): 2523-9, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26159999
6.
The length of Y-chromosomal sequence reads in noninvasive prenatal testing reflect allogeneic bone marrow transplant.
Prenat Diagn
; 37(8): 843-845, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28585331
7.
Correlation between Z score, fetal fraction, and sequencing reads in non-invasive prenatal testing.
Prenat Diagn
; 37(9): 943-945, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28726258
8.
Genetic markers of abdominal obesity and weight loss after gastric bypass surgery.
PLoS One
; 16(5): e0252525, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34048505
9.
Genetic Determinants of Weight Loss After Bariatric Surgery.
Obes Surg
; 29(8): 2554-2561, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31001758
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