Detalles de la búsqueda
1.
Fanconi Anemia and Ataxia Telangiectasia in Siblings who Inherited Unique Combinations of Novel FANCA and ATM Null Mutations.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(3): 243-246, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30339652
2.
Bone marrow mesenchymal stem cell donors with a high body mass index display elevated endoplasmic reticulum stress and are functionally impaired.
J Cell Physiol
; 233(11): 8429-8436, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29797574
3.
The clinical and laboratory evaluation of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis and the importance of hepatic and spinal cord involvement: a single center experience.
Haematologica
; 103(2): 231-236, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29146706
4.
Defective UNC13D gene-associated familial hemophagocytic lymphohistiocytosis triggered by visceral leishmaniasis: a diagnostic challenge.
J Pediatr Hematol Oncol
; 36(1): e42-5, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23774160
5.
Survey of Hfe Gene C282Y Mutation in Turkish Beta-Thalassemia Patients and Healthy Population: A Preliminary Study.
Turk J Haematol
; 31(3): 272-5, 2014 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25330520
6.
Association of nonimmune hydrops fetalis with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis in identical twin neonates with perforin His222Arg (c665A>G) mutation.
J Pediatr Hematol Oncol
; 35(8): e332-4, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23073042
7.
Recurrent macrophage activation syndrome associated with heterozygous perforin W374X gene mutation in a child with systemic juvenile idiopathic arthritis.
J Pediatr Hematol Oncol
; 35(5): e205-8, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23274377
8.
The frequency of A91V in the perforin gene and the effect of tumor necrosis factor-α promoter polymorphism on acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Turk J Haematol
; 28(2): 125-30, 2011 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27264126
9.
Clinical and molecular aspects of Turkish familial hemophagocytic lymphohistiocytosis patients with perforin mutations.
Leuk Res
; 32(6): 972-5, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18190960
10.
Significance of fetal hemoglobin values in detection of heterozygotes in fanconi anemia: reevaluation of fetal hemoglobin values by a sensitive method.
J Pediatr Hematol Oncol
; 30(12): 896-9, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19131774
11.
Significance of factor V, prothrombin, MTHFR, and PAI-1 genotypes in childhood cerebral thrombosis.
Clin Appl Thromb Hemost
; 13(2): 154-60, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17456624
12.
Factor V Leiden mutation and PAI-1 gene 4G/5G genotype in thrombotic patients with Behcet's disease.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 14(2): 121-4, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12632020
13.
Analysis of some clinical and laboratory aspects of adolescent patients with thrombosis.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 15(8): 657-62, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15613920
14.
Clinical and laboratory evaluation of Turkish children with thrombosis for homozygous factor V G1691A mutation.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 15(4): 343-6, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15166921
15.
Spinal cord involvement in a child with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis.
J Pediatr Neurosci
; 7(3): 194-6, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23560006
16.
Leptin promoter G-2548A genotypes and associated serum leptin levels in childhood acute leukemia at diagnosis and under high-dose steroid therapy.
Leuk Lymphoma
; 53(4): 648-53, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21955253
17.
Hemophagocytic syndrome in a child with severe Crohn's disease and familial Mediterranean fever.
J Crohns Colitis
; 4(3): 341-4, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21122524
18.
Assessment of clinical and laboratory presentations of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis patients with homozygous W374X mutation.
Leuk Res
; 34(8): 1012-7, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20197201
19.
Central nervous system involvement in Turkish children with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis.
J Child Neurol
; 23(11): 1293-9, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18984839
20.
Plasminogen activator inhibitor-1 4G4G genotype is associated with myocardial infarction but not with stable coronary artery disease.
J Thromb Thrombolysis
; 26(3): 211-7, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17721742