Detalles de la búsqueda
1.
ARNT2 mutation causes hypopituitarism, post-natal microcephaly, visual and renal anomalies.
Brain
; 136(Pt 10): 3096-105, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24022475
2.
HLA-A, -B, -C, -DRB1 and -DQB1 allele and haplotype frequencies in Saudis using next generation sequencing technique.
Tissue Antigens
; 82(4): 252-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24461004
3.
Association of SNPs rs6498169 and rs10984447 with multiple sclerosis in Saudi patients: a model of the usefulness of familial aggregates in identifying genetic linkage in a multifactorial disease.
Mult Scler
; 18(10): 1395-400, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22492128
4.
HLA class II polymorphism in Saudi patients with multiple sclerosis.
HLA
; 91(1): 17-22, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29131543
5.
The prevalence of CCR5-Δ32 mutation in a cohort of Saudi stem cell donors.
HLA
; 90(5): 292-294, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28731615
6.
PRF1 gene mutation in a Saudi patient with haemophagocytic lymphohistiocytosis.
Br J Biomed Sci
; 67(2): 88-9, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20669767
7.
Detection of HCV antibody-negative donations: Saudi experience with nucleic acid testing.
Br J Biomed Sci
; 65(2): 103-4, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19055115
8.
Congenital duplication of the palm syndrome: gene analysis and the molecular basis of its clinical features.
J Hand Surg Eur Vol
; 34(2): 247-51, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19282404
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