Detalles de la búsqueda
1.
Expression profiling of cerebrospinal fluid identifies dysregulated antiviral mechanisms in multiple sclerosis.
Brain
; 147(2): 554-565, 2024 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38038362
2.
Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk.
N Engl J Med
; 376(17): 1615-1626, 2017 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28445677
3.
Multiple sclerosis risk variants alter expression of co-stimulatory genes in B cells.
Brain
; 141(3): 786-796, 2018 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29361022
4.
Negligible impact of rare autoimmune-locus coding-region variants on missing heritability.
Nature
; 498(7453): 232-5, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23698362
5.
Dissection of a Complex Disease Susceptibility Region Using a Bayesian Stochastic Search Approach to Fine Mapping.
PLoS Genet
; 11(6): e1005272, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26106896
6.
Age Related Multiple Sclerosis Severity Score: Disability ranked by age.
Mult Scler
; 23(14): 1938-1946, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28155580
7.
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis.
Nature
; 476(7359): 214-9, 2011 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21833088
8.
European multiple sclerosis risk variants in the south Asian population.
Mult Scler
; 22(12): 1536-1540, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26754803
9.
HLA associations in South Asian multiple sclerosis.
Mult Scler
; 22(1): 19-24, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25921049
10.
Interleukin 7 receptor alpha chain (IL7R) shows allelic and functional association with multiple sclerosis.
Nat Genet
; 39(9): 1083-91, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17660817
11.
Confounding underlies the apparent month of birth effect in multiple sclerosis.
Ann Neurol
; 73(6): 714-20, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23744589
12.
No evidence of association between mutant alleles of the CYP27B1 gene and multiple sclerosis.
Ann Neurol
; 73(3): 430-2, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23444327
13.
Glucocerebrosidase mutations influence the natural history of Parkinson's disease in a community-based incident cohort.
Brain
; 136(Pt 2): 392-9, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23413260
14.
MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis.
Brain
; 136(Pt 6): 1778-82, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23739915
15.
Serotonin transporter length polymorphism, childhood maltreatment, and chronic depression: a specific gene-environment interaction.
Depress Anxiety
; 30(1): 5-13, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22847957
16.
5-HTTLPR-environment interplay and its effects on neural reactivity in adolescents.
Neuroimage
; 63(3): 1670-80, 2012 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23034517
17.
Genetic and pathological links between Parkinson's disease and the lysosomal disorder Sanfilippo syndrome.
Mov Disord
; 27(2): 312-5, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22102531
18.
Potential association of vitamin D receptor polymorphism Taq1 with multiple sclerosis.
Mult Scler
; 18(1): 16-22, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21816760
19.
Association of HLA class I markers with multiple sclerosis in the Italian and UK population: evidence of two independent protective effects.
J Med Genet
; 48(7): 485-92, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21441263
20.
What role for genetics in the prediction of multiple sclerosis?
Ann Neurol
; 67(1): 3-10, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20186855