Detalles de la búsqueda
1.
A novel small deletion in PMP22 causes a mild hereditary neuropathy with liability to pressure palsies phenotype.
Muscle Nerve
; 45(1): 135-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22190321
2.
MLIP genotype as a predictor of pharmacological response in primary open-angle glaucoma and ocular hypertension.
Sci Rep
; 11(1): 1583, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33452295
3.
Charcot-Marie-Tooth disease with intermediate conduction velocities caused by a novel mutation in the MPZ gene.
Muscle Nerve
; 42(2): 184-8, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20544920
4.
Diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease.
J Biomed Biotechnol
; 2009: 985415, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19826499
5.
Publisher Correction: MLIP genotype as a predictor of pharmacological response in primary open-angle glaucoma and ocular hypertension.
Sci Rep
; 11(1): 8237, 2021 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33837244
6.
Late-onset episodic ataxia type 2 associated with a novel loss-of-function mutation in the CACNA1A gene.
J Neurol Sci
; 280(1-2): 10-4, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19232643
7.
Giant SCA8 alleles in nine children whose mother has two moderately large ones.
Ann Neurol
; 57(4): 549-53, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15786481
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