Detalles de la búsqueda
1.
First description of bone marrow failure syndrome in Spain caused by mutations in the ERCC6L2 gene.
Br J Haematol
; 203(4): e102-e107, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37696499
2.
Gaining Insights into Inherited Bleeding Disorders of Complex Etiology in Pediatric Patients: Whole-Exome Sequencing as First-Line Investigation Tool.
Thromb Haemost
; 2023 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38158197
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