Detalles de la búsqueda
1.
The ex vivo perfused mouse adrenal gland-a new model to study aldosterone secretion.
Pflugers Arch
; 476(6): 911-922, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38538989
2.
Germline De Novo Mutations in ATP1A1 Cause Renal Hypomagnesemia, Refractory Seizures, and Intellectual Disability.
Am J Hum Genet
; 103(5): 808-816, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30388404
3.
Collecting system-specific deletion of Kcnj10 predisposes for thiazide- and low-potassium diet-induced hypokalemia.
Kidney Int
; 97(6): 1208-1218, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32299681
4.
Two-pore domain potassium channels in the adrenal cortex.
Pflugers Arch
; 467(5): 1027-42, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25339223
5.
The calcium-activated chloride channel Anoctamin 1 contributes to the regulation of renal function.
Kidney Int
; 85(6): 1369-81, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24476694
6.
Dkk3 is a component of the genetic circuitry regulating aldosterone biosynthesis in the adrenal cortex.
Hum Mol Genet
; 21(22): 4922-9, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22918120
7.
Dynamics of renal electrolyte excretion in growing mice.
Nephron Physiol
; 124(3-4): 7-13, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24296675
8.
KCNJ10 gene mutations causing EAST syndrome (epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, and tubulopathy) disrupt channel function.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(32): 14490-5, 2010 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20651251
9.
Task2 potassium channels set central respiratory CO2 and O2 sensitivity.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(5): 2325-30, 2010 Feb 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20133877
10.
Somatic SLC30A1 mutations altering zinc transporter ZnT1 cause aldosterone-producing adenomas and primary aldosteronism.
Nat Genet
; 55(10): 1623-1631, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37709865
11.
Invalidation of TASK1 potassium channels disrupts adrenal gland zonation and mineralocorticoid homeostasis.
EMBO J
; 27(1): 179-87, 2008 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18034154
12.
Epilepsy, ataxia, sensorineural deafness, tubulopathy, and KCNJ10 mutations.
N Engl J Med
; 360(19): 1960-70, 2009 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19420365
13.
The salt-wasting phenotype of EAST syndrome, a disease with multifaceted symptoms linked to the KCNJ10 K+ channel.
Pflugers Arch
; 461(4): 423-35, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21221631
14.
Cellular Pathophysiology of Mutant Voltage-Dependent Ca2+ Channel CACNA1H in Primary Aldosteronism.
Endocrinology
; 161(10)2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32785697
15.
ApoA-I induces a preferential efflux of monounsaturated phosphatidylcholine and medium chain sphingomyelin species from a cellular pool distinct from HDL(3) mediated phospholipid efflux.
Biochim Biophys Acta
; 1771(7): 853-63, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17531529
16.
A case of severe hyperaldosteronism caused by a de novo mutation affecting a critical salt bridge Kir3.4 residue.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(1): E114-8, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25322277
17.
A novel KCNJ5-insT149 somatic mutation close to, but outside, the selectivity filter causes resistant hypertension by loss of selectivity for potassium.
J Clin Endocrinol Metab
; 99(9): E1765-73, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25057880
18.
Severe hyperaldosteronism in neonatal Task3 potassium channel knockout mice is associated with activation of the intraadrenal renin-angiotensin system.
Endocrinology
; 154(8): 2712-22, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23698720
19.
Task3 potassium channel gene invalidation causes low renin and salt-sensitive arterial hypertension.
Endocrinology
; 153(10): 4740-8, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22878402
20.
KCNJ5 mutations in European families with nonglucocorticoid remediable familial hyperaldosteronism.
Hypertension
; 59(2): 235-40, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22203740