Detalles de la búsqueda
1.
SLC5A1 Mutations in Saudi Arabian Patients With Congenital Glucose-Galactose Malabsorption.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 66(2): 250-252, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28753187
2.
Novel PHKG2 mutation causing GSD IX with prominent liver disease: report of three cases and review of literature.
Eur J Pediatr
; 173(5): 647-53, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24326380
3.
Surgical consequences in infants with delayed diagnosis of congenital chloride diarrhea.
Turk J Gastroenterol
; 28(6): 510-513, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29086717
4.
Characteristics of pediatric ulcerative colitis in Saudi Arabia: a multicenter national study.
Ann Saudi Med
; 35(1): 19-22, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26142933
5.
Gastrointestinal basidiobolomycosis: mimicking Crohns disease case report and review of the literature.
Ann Saudi Med
; 33(5): 500-4, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24188947
6.
Chronic diarrhea and skin hyperpigmentation: a new association.
Saudi J Gastroenterol
; 14(4): 187-91, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19568536
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>