Detalles de la búsqueda
1.
An interpretable block-attention network for identifying regulatory feature interactions.
Brief Bioinform
; 24(4)2023 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37401370
2.
Compositional profile of mucosal bacteriome of smokers and smokeless tobacco users.
Clin Oral Investig
; 26(2): 1647-1656, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34436669
3.
Genetic gateways to COVID-19 infection: Implications for risk, severity, and outcomes.
FASEB J
; 34(7): 8787-8795, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32525600
4.
Pro-inflammatory cytokine response pre-dominates immuno-genetic pathway in development of rheumatoid arthritis.
Mol Biol Rep
; 47(11): 8669-8677, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33074413
5.
Genetic association of DNMT variants can play a critical role in defining the methylation patterns in autism.
IUBMB Life
; 71(7): 901-907, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30786140
6.
Understanding the role of genetic variability in LRRK2 in Indian population.
Mov Disord
; 34(4): 496-505, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30485545
7.
Pro-inflammatory cytokines and their epistatic interactions in genetic susceptibility to schizophrenia.
J Neuroinflammation
; 13(1): 105, 2016 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27177030
8.
Pathogenesis of intracranial aneurysm is mediated by proinflammatory cytokine TNFA and IFNG and through stochastic regulation of IL10 and TGFB1 by comorbid factors.
J Neuroinflammation
; 12: 135, 2015 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26198819
9.
Circadian rhythm of homocysteine is hCLOCK genotype dependent.
Mol Biol Rep
; 41(6): 3597-602, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24510388
10.
5-Hydroxytryptamine (serotonin) 2A receptor gene polymorphism is associated with schizophrenia.
Indian J Med Res
; 140(6): 736-43, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25758572
11.
Comprehensive Genetic Study of a Monozygotic Triplet Discordant for Autism Spectrum Disorder.
Neurol India
; 72(2): 384-387, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38817175
12.
Impact of variant subtype on electro-clinical phenotype of Dravet syndrome- a South Indian cohort study.
Seizure
; 115: 81-86, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38232648
13.
Methylome-wide and meQTL analysis helps to distinguish treatment response from non-response and pathogenesis markers in schizophrenia.
Front Psychiatry
; 15: 1297760, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38516266
14.
Metabolic causes of pediatric developmental & epileptic encephalopathies (DEE)- genetic variant analysis in a south Indian cohort.
Seizure
; 115: 20-27, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38183824
15.
Genetic variant interpretation for the neurologist - A pragmatic approach in the next-generation sequencing era in childhood epilepsy.
Epilepsy Res
; 201: 107341, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38447235
16.
GABRG2, rs211037 is associated with epilepsy susceptibility, but not with antiepileptic drug resistance and febrile seizures.
Pharmacogenet Genomics
; 23(11): 605-10, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24061200
17.
Lack of association of lysyl oxidase (LOX) gene polymorphisms with intracranial aneurysm in a south Indian population.
Mol Biol Rep
; 40(10): 5869-74, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24065528
18.
Association of interleukin-4 and interleukin-17F polymorphisms in periodontitis in Dravidian ethnicity.
Indian J Hum Genet
; 19(1): 58-64, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23901194
19.
Effects of a six-month yoga intervention on the immune-inflammatory pathway in antipsychotic-stabilized schizophrenia patients: A randomized controlled trial.
Asian J Psychiatr
; 86: 103636, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37290243
20.
Arginase deficiency-An unheralded cause of developmental epileptic encephalopathy.
Epileptic Disord
; 25(4): 556-561, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37243436