Detalles de la búsqueda
1.
Novel mutations in MYTH4-FERM domains of myosin 15 are associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 117: 115-126, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30579064
2.
Investigation of Chromosomal Abnormalities and Microdeletion/ Microduplication(s) in Fifty Iranian Patients with Multiple Congenital Anomalies.
Cell J
; 21(3): 337-349, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31210441
3.
Mutational screening of ARX gene in Iranian families with X-linked intellectual disability.
Arch Iran Med
; 15(6): 361-5, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22642246
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