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1.
Differential roles for cryptochromes in the mammalian retinal clock.
FASEB J
; 32(8): 4302-4314, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29561690
2.
Distinct and separable roles for endogenous CRY1 and CRY2 within the circadian molecular clockwork of the suprachiasmatic nucleus, as revealed by the Fbxl3(Afh) mutation.
J Neurosci
; 33(17): 7145-53, 2013 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23616524
3.
Behavioral and other phenotypes in a cytoplasmic Dynein light intermediate chain 1 mutant mouse.
J Neurosci
; 31(14): 5483-94, 2011 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21471385
4.
A point mutation in TRPC3 causes abnormal Purkinje cell development and cerebellar ataxia in moonwalker mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(16): 6706-11, 2009 Apr 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19351902
5.
Chronic Exposure to Dim Light at Night or Irregular Lighting Conditions Impact Circadian Behavior, Motor Coordination, and Neuronal Morphology.
Front Neurosci
; 16: 855154, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35495037
6.
Comprehensive phenotypic analysis of the Dp1Tyb mouse strain reveals a broad range of Down syndrome-related phenotypes.
Dis Model Mech
; 14(10)2021 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34477842
7.
Simultaneous Assessment of Circadian Rhythms and Sleep in Mice Using Passive Infrared Sensors: A User's Guide.
Curr Protoc Mouse Biol
; 10(3): e81, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32865891
8.
Forward genetics identifies a novel sleep mutant with sleep state inertia and REM sleep deficits.
Sci Adv
; 6(33): eabb3567, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32851175
9.
Quiet mutations in inbred strains of mice.
Trends Mol Med
; 13(12): 512-9, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17981508
10.
Large-scale pathways-based association study in amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 130(Pt 9): 2292-301, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17439985
11.
Assessment of Circadian and Light-Entrainable Parameters in Mice Using Wheel-Running Activity.
Curr Protoc Mouse Biol
; 1(3): 369-81, 2011 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26068996
12.
Mouse cytoplasmic dynein intermediate chains: identification of new isoforms, alternative splicing and tissue distribution of transcripts.
PLoS One
; 5(7): e11682, 2010 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20657784
13.
Overexpression of Fto leads to increased food intake and results in obesity.
Nat Genet
; 42(12): 1086-92, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21076408
14.
Mutant glycyl-tRNA synthetase (Gars) ameliorates SOD1(G93A) motor neuron degeneration phenotype but has little affect on Loa dynein heavy chain mutant mice.
PLoS One
; 4(7): e6218, 2009 Jul 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19593442
15.
An ENU-induced mutation in mouse glycyl-tRNA synthetase (GARS) causes peripheral sensory and motor phenotypes creating a model of Charcot-Marie-Tooth type 2D peripheral neuropathy.
Dis Model Mech
; 2(7-8): 359-73, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19470612
16.
Cytoplasmic dynein could be key to understanding neurodegeneration.
Genome Biol
; 9(3): 214, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18373888
17.
TDP-43 is a culprit in human neurodegeneration, and not just an innocent bystander.
Mamm Genome
; 19(5): 299-305, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18592312
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