Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome sequencing and targeted gene sequencing provide insights into the role of PALB2 as a male breast cancer susceptibility gene.
Cancer
; 123(2): 210-218, 2017 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27648926
2.
MUTYH c.933+3A>C, associated with a severely impaired gene expression, is the first Italian founder mutation in MUTYH-Associated Polyposis.
Int J Cancer
; 132(5): 1060-9, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22865608
3.
Filling the gap: A thorough investigation for the genetic diagnosis of unsolved polyposis patients with monoallelic MUTYH pathogenic variants.
Mol Genet Genomic Med
; 9(12): e1831, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34704405
4.
Segregation analysis of the BRCA2 c.9227G>T variant in multiple families suggests a pathogenic role in breast and ovarian cancer predisposition.
Sci Rep
; 10(1): 13987, 2020 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32814805
5.
Microsatellite instability and colorectal cancer prognosis.
Clin Cancer Res
; 11(23): 8332-40, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16322293
6.
Lack of association between UGT1A7, UGT1A9, ARP, SPINK1 and CFTR gene polymorphisms and pancreatic cancer in Italian patients.
World J Gastroenterol
; 12(39): 6343-8, 2006 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17072959
7.
Adjuvant chemotherapy in colorectal cancer patients with microsatellite instability.
Clin Cancer Res
; 12(12): 3866-7; author reply 3867, 2006 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16778117
8.
BRCA1 p.Val1688del is a deleterious mutation that recurs in breast and ovarian cancer families from Northeast Italy.
J Clin Oncol
; 26(1): 26-31, 2008 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18165637
9.
Molecular characterization of the spectrum of genomic deletions in the mismatch repair genes MSH2, MLH1, MSH6, and PMS2 responsible for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC).
Genes Chromosomes Cancer
; 44(2): 123-38, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15942939
10.
Spectrum of genetic alterations in Muir-Torre syndrome is the same as in HNPCC.
Am J Med Genet A
; 125A(3): 318-9, 2004 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14994245
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>