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1.
Uterine Leiomyomas with an Apparently Normal Karyotype Comprise Minor Heteroploid Subpopulations Differently Represented in vivo and in vitro.
Cytogenet Genome Res
; 161(1-2): 43-51, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33550288
2.
Telomere Length in Chromosomally Normal and Abnormal Miscarriages and Ongoing Pregnancies and Its Association with 5-hydroxymethylcytosine Patterns.
Int J Mol Sci
; 22(12)2021 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34205622
3.
Telomere Length in Metaphase Chromosomes of Human Triploid Zygotes.
Int J Mol Sci
; 22(11)2021 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34070406
4.
Pathogenomics of Uterine Fibroids Development.
Int J Mol Sci
; 20(24)2019 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31817606
5.
Inter-Cell and Inter-Chromosome Variability of 5-Hydroxymethylcytosine Patterns in Noncultured Human Embryonic and Extraembryonic Cells.
Cytogenet Genome Res
; 156(3): 150-157, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30497063
6.
Molecular Factors Involved in Spinal Muscular Atrophy Pathways as Possible Disease-modifying Candidates.
Curr Genomics
; 19(5): 339-355, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30065610
7.
Frequency and Spectrum of MED12 Exon 2 Mutations in Multiple Versus Solitary Uterine Leiomyomas From Russian Patients.
Int J Gynecol Pathol
; 35(6): 509-515, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26630226
8.
Chromosome hydroxymethylation patterns in human zygotes and cleavage-stage embryos.
Reproduction
; 149(3): 223-33, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25504867
9.
A comparative cytogenetic study of miscarriages after IVF and natural conception in women aged under and over 35 years.
J Assist Reprod Genet
; 31(2): 149-55, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24322344
10.
Genomic distribution of 5-formylcytosine and 5-carboxylcytosine in human preimplantation embryos.
Mol Reprod Dev
; 85(12): 893-895, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30320470
11.
Molecular Genetics and Pathogenesis of the Floating Harbor Syndrome: Case Report of Long-Term Growth Hormone Treatment and a Literature Review.
Front Genet
; 13: 846101, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35664296
12.
Identification of Genetic Risk Factors of Severe COVID-19 Using Extensive Phenotypic Data: A Proof-of-Concept Study in a Cohort of Russian Patients.
Genes (Basel)
; 13(3)2022 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35328087
13.
Genetic and expression studies of SMN2 gene in Russian patients with spinal muscular atrophy type II and III.
BMC Med Genet
; 12: 96, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21762474
14.
Cytogenomic Profile of Uterine Leiomyoma: In Vivo vs. In Vitro Comparison.
Biomedicines
; 9(12)2021 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34944592
15.
The spectrum of pathogenic variants of the ATP7B gene in Wilson disease in the Russian Federation.
J Trace Elem Med Biol
; 59: 126420, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31708252
16.
Analysis of the Spectrum of ACE2 Variation Suggests a Possible Influence of Rare and Common Variants on Susceptibility to COVID-19 and Severity of Outcome.
Front Genet
; 11: 551220, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33133145
17.
On the Complexity of Mechanisms and Consequences of Chromothripsis: An Update.
Front Genet
; 10: 393, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31114609
18.
Synergistic Anti-Angiogenic Effects Using Peptide-Based Combinatorial Delivery of siRNAs Targeting VEGFA, VEGFR1, and Endoglin Genes.
Pharmaceutics
; 11(6)2019 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31174285
19.
Targeted sequencing analysis of ACVR2A gene identifies novel risk variants associated with preeclampsia.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 32(17): 2790-2796, 2019 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29506428
20.
Wholeexome sequencing in Russian children with nontype 1 diabetes mellitus reveals a wide spectrum of genetic variants in MODYrelated and unrelated genes.
Mol Med Rep
; 20(6): 4905-4914, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31638168