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1.
Metabolism and the Effect of Animal-Derived Oxysterols in the Diet on the Development of Alzheimer's Disease.
Ann Nutr Metab
; 78(3): 125-132, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35545012
2.
Cathepsin B p.Gly284Val Variant in Parkinson's Disease Pathogenesis.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806091
3.
Is descriptive writing useful in the differential diagnosis of logopenic variant of primary progressive aphasia, Alzheimer's disease and mild cognitive impairment?
Neurol Neurochir Pol
; 49(4): 239-44, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188940
4.
Writing in Richardson variant of progressive supranuclear palsy in comparison to progressive non-fluent aphasia.
Neurol Neurochir Pol
; 49(4): 217-22, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188937
5.
Agraphia in patients with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with P301L MAPT mutation: dysexecutive, aphasic, apraxic or spatial phenomenon?
Neurocase
; 20(1): 69-86, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23121543
6.
A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.
J Med Genet
; 49(11): 721-6, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23125461
7.
Sigma nonopioid intracellular receptor 1 mutations cause frontotemporal lobar degeneration-motor neuron disease.
Ann Neurol
; 68(5): 639-49, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21031579
8.
N-acetylaspartate, choline, myoinositol, glutamine and glutamate (glx) concentration changes in proton MR spectroscopy (1H MRS) in patients with mild cognitive impairment (MCI).
Med Sci Monit
; 17(12): MT105-11, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22129910
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Frequency of mutations in PRKN, PINK1, and DJ1 in Patients With Early-Onset Parkinson Disease from neighboring countries in Central Europe.
Parkinsonism Relat Disord
; 86: 48-51, 2021 05.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33845304
10.
Interleukin-6 gene (-174 C/G ) and apolipoprotein E gene polymorphisms and the risk of Alzheimer disease in a Polish population.
Neurol Neurochir Pol
; 44(6): 537-41, 2010.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21225514
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PIN1 gene variants in Alzheimer's disease.
BMC Med Genet
; 10: 115, 2009 Nov 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-19909517
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Polish Centenarians Programme. Multidisciplinary studies of successful ageing: aims, methods, and preliminary results.
Exp Gerontol
; 43(3): 238-44, 2008 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-18082988
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Variation in NPC1, the gene encoding Niemann-Pick C1, a protein involved in intracellular cholesterol transport, is associated with Alzheimer disease and/or aging in the Polish population.
Neurosci Lett
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| MEDLINE | ID: mdl-18834923
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Analysis of APBB2 gene polymorphisms in sporadic Alzheimer's disease.
Neurosci Lett
; 447(2-3): 164-6, 2008 Dec 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-18852029
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Analysis of UBQLN1 variants in a Polish Alzheimer's disease patient: control series.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 25(4): 366-71, 2008.
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| MEDLINE | ID: mdl-18340109
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Dopamine beta-hydroxylase -1021C>T association and Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 14(7): 544-7, 2008 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-18722802
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Genetic variation of Omi/HtrA2 and Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 14(7): 539-43, 2008 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-18790661
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Association between genetic and environmental factors and the risk of Alzheimer's disease.
Folia Neuropathol
; 46(4): 249-54, 2008.
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| MEDLINE | ID: mdl-19169966
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Plasma beta amyloid and cytokine profile in women with Alzheimer's disease.
Neuro Endocrinol Lett
; 29(1): 75-9, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18283248
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The Erlangen Score Algorithm in the diagnosis and prediction of the progression from subjective cognitive decline and mild cognitive impairment to Alzheimer-type dementia.
Folia Neuropathol
; 56(2): 88-96, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30509028