Detalles de la búsqueda
1.
A novel mutation in DNMT3B gene causing ICF1 syndrome in an infant with refractory thrombocytopenia.
Clin Immunol
; 256: 109779, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37741519
2.
Importance of targeted next-generation sequencing in pediatric patients with developmental epileptic encephalopathy.
Rev Assoc Med Bras (1992)
; 69(10): e20230547, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37820178
3.
Angiotensin-converting enzyme gene and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in Behçet's disease with or without ocular involvement.
Inflamm Res
; 58(7): 401-5, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19255721
4.
The impact of the IL-1ß, IL-1Ra, IL-2, IL-6 and IL-10 gene polymorphisms on the development of Behcet's disease and their association with the phenotype.
Med Clin (Barc)
; 146(9): 379-83, 2016 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26654556
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>