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1.
Association between the SMN2 gene copy number and clinical characteristics of patients with spinal muscular atrophy with homozygous deletion of exon 7 of the SMN1 gene.
Vojnosanit Pregl
; 72(10): 859-63, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26665550
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