Detalles de la búsqueda
1.
Altered regulation of BRCA1 exon 11 splicing is associated with breast cancer risk in carriers of BRCA1 pathogenic variants.
Hum Mutat
; 42(11): 1488-1502, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34420246
2.
Diagnostic chest X-rays and breast cancer risk among women with a hereditary predisposition to breast cancer unexplained by a BRCA1 or BRCA2 mutation.
Breast Cancer Res
; 23(1): 79, 2021 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34344426
3.
Gene- and pathway-level analyses of iCOGS variants highlight novel signaling pathways underlying familial breast cancer susceptibility.
Int J Cancer
; 148(8): 1895-1909, 2021 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33368296
4.
Familial breast cancer and DNA repair genes: Insights into known and novel susceptibility genes from the GENESIS study, and implications for multigene panel testing.
Int J Cancer
; 144(8): 1962-1974, 2019 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30303537
5.
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3.
Breast Cancer Res Treat
; 161(1): 117-134, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27796716
6.
GENESIS: a French national resource to study the missing heritability of breast cancer.
BMC Cancer
; 16: 13, 2016 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26758370
7.
Estimation of the RNU2 macrosatellite mutation rate by BRCA1 mutation tracing.
Nucleic Acids Res
; 42(14): 9121-30, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25034697
8.
Mutation analysis of PALB2 gene in French breast cancer families.
Breast Cancer Res Treat
; 154(3): 463-71, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26564480
9.
Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers.
Hum Mol Genet
; 20(23): 4732-47, 2011 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21890493
10.
The rs2910164:G>C SNP in the MIR146A gene is not associated with breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Hum Mutat
; 32(9): 1004-7, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21591024
11.
RAD51 135G-->C modifies breast cancer risk among BRCA2 mutation carriers: results from a combined analysis of 19 studies.
Am J Hum Genet
; 81(6): 1186-200, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17999359
12.
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer.
Nat Genet
; 49(5): 680-691, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28346442
13.
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer.
Nat Genet
; 49(12): 1767-1778, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29058716
14.
CAG repeat size in Huntingtin alleles is associated with cancer prognosis.
Eur J Hum Genet
; 24(9): 1310-5, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26980106
15.
Mutation screening of MIR146A/B and BRCA1/2 3'-UTRs in the GENESIS study.
Eur J Hum Genet
; 24(9): 1324-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26785832
16.
Fine-Scale Mapping at 9p22.2 Identifies Candidate Causal Variants That Modify Ovarian Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers.
PLoS One
; 11(7): e0158801, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27463617
17.
Targeted Sequencing of the Mitochondrial Genome of Women at High Risk of Breast Cancer without Detectable Mutations in BRCA1/2.
PLoS One
; 10(9): e0136192, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26406445
18.
BRCA1 and BRCA2 in Indian breast cancer patients.
Hum Mutat
; 20(6): 473-4, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12442273
19.
Direct visualization of the highly polymorphic RNU2 locus in proximity to the BRCA1 gene.
PLoS One
; 8(10): e76054, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24146815
20.
GEMO, a National Resource to Study Genetic Modifiers of Breast and Ovarian Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers.
Front Oncol
; 8: 490, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30430080