Detalles de la búsqueda
1.
Innovative treatments for meningiomas.
Rev Neurol (Paris)
; 179(5): 449-463, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36959063
2.
Acromegaly in Carney complex.
Pituitary
; 22(5): 456-466, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31264077
3.
GPR101 Mutations are not a Frequent Cause of Congenital Isolated Growth Hormone Deficiency.
Horm Metab Res
; 48(6): 389-93, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26797872
4.
Combined pituitary hormone deficiency: current and future status.
J Endocrinol Invest
; 38(1): 1-12, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25200994
5.
A new prognostic clinicopathological classification of pituitary adenomas: a multicentric case-control study of 410 patients with 8 years post-operative follow-up.
Acta Neuropathol
; 126(1): 123-35, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23400299
6.
Comparison of [¹¹¹In]pentetreotide-SPECT and [¹8F]FDOPA-PET in the localization of extra-adrenal paragangliomas: the case for a patient-tailored use of nuclear imaging modalities.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 74(1): 21-9, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21039729
7.
RET gene mutations are not involved in the origin of human testicular seminoma.
Int J Androl
; 33(6): 848-52, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20201982
8.
A novel dysfunctional LHX4 mutation with high phenotypical variability in patients with hypopituitarism.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(7): 2790-9, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18445675
9.
The role of 18F-FDOPA and 18F-FDG-PET in the management of malignant and multifocal phaeochromocytomas.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 69(4): 580-6, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18394015
10.
[A cause of intracerebral calcifications that should be known: pseudohypoparathyroidism Ib]. / Une cause de calcifications intracérébrales à connaître: la pseudohypoparathyroïdie de type Ib.
Arch Pediatr
; 15(9): 1433-6, 2008 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18676128
11.
Unusual presentation of multiple endocrine neoplasia type 2A in a patient with the C634R mutation of the RET-protooncogene.
Ann Endocrinol (Paris)
; 69(6): 523-5, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18752792
12.
[Clinical and genetic aspects of combined pituitary hormone deficiencies]. / Déficit hypophysaire combiné multiple : aspects cliniques et génétiques.
Ann Endocrinol (Paris)
; 69(1): 7-17, 2008 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18291347
13.
Conditional overexpression of the wild-type Gs alpha as the gsp oncogene initiates chronic extracellularly regulated kinase 1/2 activation and hormone hypersecretion in pituitary cell lines.
Endocrinology
; 148(6): 2973-83, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17363453
14.
Imprinting of the G(s)alpha gene GNAS1 in the pathogenesis of acromegaly.
J Clin Invest
; 107(6): R31-6, 2001 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11254676
15.
Pituitary transcription factors: from congenital deficiencies to gene therapy.
J Neuroendocrinol
; 18(9): 633-42, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16879162
16.
Combining Cadherin Expression with Molecular Markers Discriminates Invasiveness in Growth Hormone and Prolactin Pituitary Adenomas.
J Neuroendocrinol
; 28(2): 12352, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26686489
17.
Unraveling the intrafamilial correlations and heritability of tumor types in MEN1: a Groupe d'étude des Tumeurs Endocrines study.
Eur J Endocrinol
; 173(6): 819-26, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26392472
18.
Pit-1 gene expression in the human pituitary and pituitary adenomas.
J Clin Endocrinol Metab
; 79(1): 189-96, 1994 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8027225
19.
Impact of gsp oncogene on the expression of genes coding for Gsalpha, Pit-1, Gi2alpha, and somatostatin receptor 2 in human somatotroph adenomas: involvement in octreotide sensitivity.
J Clin Endocrinol Metab
; 84(8): 2759-65, 1999 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10443675
20.
A new mutation of the gene encoding the transcription factor Pit-1 is responsible for combined pituitary hormone deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 81(8): 2790-6, 1996 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8768831