Detalles de la búsqueda
1.
Australian Genomics: Outcomes of a 5-year national program to accelerate the integration of genomics in healthcare.
Am J Hum Genet
; 110(3): 419-426, 2023 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36868206
2.
Cardiogenic Shock in Older Adults: A Focus on Age-Associated Risks and Approach to Management: A Scientific Statement From the American Heart Association.
Circulation
; 149(14): e1051-e1065, 2024 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38406869
3.
Long-Chain Hydrocarbons from Nonthermal Plasma-Driven Biogas Upcycling.
J Am Chem Soc
; 146(18): 12601-12608, 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38687243
4.
Prognostic performance of the IABP-SHOCK II Risk Score among cardiogenic shock subtypes in the critical care cardiology trials network registry.
Am Heart J
; 270: 1-12, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38190931
5.
Synthesis, Structure, and Properties of 2O-BaPtO3, a Phase Derived from Hexagonal Perovskite.
Inorg Chem
; 63(11): 5098-5106, 2024 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38494957
6.
The management of heart failure cardiogenic shock: an international RAND appropriateness panel.
Crit Care
; 28(1): 105, 2024 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38566212
7.
Extending the new era of genomic testing into pregnancy management: A proposed model for Australian prenatal services.
Aust N Z J Obstet Gynaecol
; 2024 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38577897
8.
Vaccination Ameliorates Cellular Inflammatory Responses in SARS-CoV-2 Breakthrough Infections.
J Infect Dis
; 228(1): 46-58, 2023 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36801946
9.
Anticoagulation and Antiplatelet Therapy for Prevention of Venous and Arterial Thrombotic Events in Critically Ill Patients With COVID-19: COVID-PACT.
Circulation
; 146(18): 1344-1356, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36036760
10.
Expanding the phenotype of NUP85 mutations beyond nephrotic syndrome to primary autosomal recessive microcephaly and Seckel syndrome spectrum disorders.
Hum Mol Genet
; 30(22): 2068-2081, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34170319
11.
Photochemical Internalization Using Natural Anticancer Drugs, Antimetabolites, and Nanoformulations: A Systematic Study against Breast and Pancreatic Cancer Cell Lines.
Mol Pharm
; 20(3): 1818-1841, 2023 03 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36802639
12.
Recurrent de novo missense variants in GNB2 can cause syndromic intellectual disability.
J Med Genet
; 59(5): 511-516, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34183358
13.
Meaningful coproduction with clinicians: establishing a practice-based research network with physiotherapists in regional Australia.
Health Res Policy Syst
; 21(1): 38, 2023 May 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37237414
14.
Discovering a new part of the phenotypic spectrum of Coffin-Siris syndrome in a fetal cohort.
Genet Med
; 24(8): 1753-1760, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35579625
15.
Genomic and phenotypic characterization of 404 individuals with neurodevelopmental disorders caused by CTNNB1 variants.
Genet Med
; 24(11): 2351-2366, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36083290
16.
The phenotypic spectrum of ADAMTSL4-associated ectopia lentis: Additional cases, complications, and review of literature.
Mol Vis
; 28: 257-268, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36284667
17.
Epidemiology of Acute Heart Failure in Critically Ill Patients With COVID-19: An Analysis From the Critical Care Cardiology Trials Network.
J Card Fail
; 28(4): 675-681, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35051622
18.
The shock team: a multidisciplinary approach to early patient phenotyping and appropriate care escalation in cardiogenic shock.
Curr Opin Cardiol
; 37(3): 241-249, 2022 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35612936
19.
Bloom where you are planted: Hemangioma or malignancy?
Pediatr Blood Cancer
; 69(2): e29485, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34843167
20.
Whole Genome Sequencing, Focused Assays and Functional Studies Increasing Understanding in Cryptic Inherited Retinal Dystrophies.
Int J Mol Sci
; 23(7)2022 Mar 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35409265