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1.
Antiviral activity of transiently expressed IFN-kappa is cell-associated.
J Interferon Cytokine Res
; 26(1): 40-52, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16426147
2.
Synthesis, SAR, and biological evaluation of oximino-piperidino-piperidine amides. 1. Orally bioavailable CCR5 receptor antagonists with potent anti-HIV activity.
J Med Chem
; 45(14): 3143-60, 2002 Jul 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12086500
3.
Piperazine-based CCR5 antagonists as HIV-1 inhibitors. IV. Discovery of 1-[(4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)carbonyl]- 4-[4-[2-methoxy-1(R)-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl-3(S)-methyl-1-piperazinyl]- 4-methylpiperidine (Sch-417690/Sch-D), a potent, highly selective, and orally bioavailable CCR5 antagonist.
J Med Chem
; 47(10): 2405-8, 2004 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15115380
4.
Entry inhibitors SCH-C, RANTES, and T-20 block HIV type 1 replication in multiple cell types.
AIDS Res Hum Retroviruses
; 19(3): 177-86, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12689409
5.
In vitro antiviral activity of SCH446211 (SCH6), a novel inhibitor of the hepatitis C virus NS3 serine protease.
J Antimicrob Chemother
; 59(1): 51-8, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17151003
6.
Interaction of small molecule inhibitors of HIV-1 entry with CCR5.
Virology
; 349(1): 41-54, 2006 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16494916
7.
Generation and properties of a human immunodeficiency virus type 1 isolate resistant to the small molecule CCR5 inhibitor, SCH-417690 (SCH-D).
Virology
; 338(1): 182-99, 2005 Jul 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15935415
8.
Discovery and characterization of vicriviroc (SCH 417690), a CCR5 antagonist with potent activity against human immunodeficiency virus type 1.
Antimicrob Agents Chemother
; 49(12): 4911-9, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16304152
9.
The effect of ribavirin and IMPDH inhibitors on hepatitis C virus subgenomic replicon RNA.
Virology
; 310(2): 333-42, 2003 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12781720
10.
Anti-human immunodeficiency virus interactions of SCH-C (SCH 351125), a CCR5 antagonist, with other antiretroviral agents in vitro.
Antimicrob Agents Chemother
; 46(5): 1336-9, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11959565
11.
Oximino-piperidino-piperidine-based CCR5 antagonists. Part 2: synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical heteroaryl carboxamides.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(4): 709-12, 2003 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12639564
12.
Biological evaluation and interconversion studies of rotamers of SCH 351125, an orally bioavailable CCR5 antagonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(4): 705-8, 2003 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12639563
13.
Expression of a novel murine type I IFN in the pancreatic islets induces diabetes in mice.
J Immunol
; 170(11): 5748-55, 2003 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12759458
14.
Piperazine-based CCR5 antagonists as HIV-1 inhibitors. III: synthesis, antiviral and pharmacokinetic profiles of symmetrical heteroaryl carboxamides.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(3): 567-71, 2003 Feb 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-12565973
15.
The differential sensitivity of human and rhesus macaque CCR5 to small-molecule inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 entry is explained by a single amino acid difference and suggests a mechanism of action for these inhibitors.
J Virol
; 78(8): 4134-44, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15047829
16.
Genetic and phenotypic analyses of human immunodeficiency virus type 1 escape from a small-molecule CCR5 inhibitor.
J Virol
; 78(6): 2790-807, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14990699
17.
HIV-1 escape from a small molecule, CCR5-specific entry inhibitor does not involve CXCR4 use.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(1): 395-400, 2002 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11782552
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