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1.
Classification of 101 BRCA1 and BRCA2 variants of uncertain significance by cosegregation study: A powerful approach.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1907-1923, 2021 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34597585
2.
Further delineation of the NTHL1 associated syndrome: A report from the French Oncogenetic Consortium.
Clin Genet
; 99(5): 662-672, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33454955
3.
Combined tumor genomic profiling and exome sequencing in a breast cancer family implicates ATM in tumorigenesis: A proof of principle study.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(11): 788-799, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28691344
4.
High cumulative risks of cancer in patients with PTEN hamartoma tumour syndrome.
J Med Genet
; 50(4): 255-63, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23335809
5.
PTEN alterations in sporadic and BRCA1-associated triple negative breast carcinomas.
Cancer Genet
; 264-265: 8-15, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35263698
6.
Height and Body Mass Index as Modifiers of Breast Cancer Risk in BRCA1/2 Mutation Carriers: A Mendelian Randomization Study.
J Natl Cancer Inst
; 111(4): 350-364, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30312457
7.
Insertion of Alu elements at a PTEN hotspot in Cowden syndrome.
Eur J Hum Genet
; 25(9): 1087-1091, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28513612
8.
Role of multiplex FISH in identifying chromosome involvement in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemias with complex karyotypes: a report on 28 cases.
Cancer Genet Cytogenet
; 157(2): 118-26, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15721632
9.
Is the controversy on breast cancer as part of the Lynch-related tumor spectrum still open?
Fam Cancer
; 11(4): 681-3, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22890886
10.
Deletion of chromosomes 13q and 14q is a common feature of tumors with BRCA2 mutations.
PLoS One
; 7(12): e52079, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23284877
11.
TPA stimulation culture for improved detection of t(11;14)(q13;q32) in mantle cell lymphoma.
Ann Genet
; 45(3): 165-8, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12381451
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