Detalles de la búsqueda
1.
Context-specific emergence and growth of the SARS-CoV-2 Delta variant.
Nature
; 610(7930): 154-160, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35952712
2.
Genomic reconstruction of the SARS-CoV-2 epidemic in England.
Nature
; 600(7889): 506-511, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34649268
3.
Assessing transmissibility of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 in England.
Nature
; 593(7858): 266-269, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33767447
4.
Evidence for 28 genetic disorders discovered by combining healthcare and research data.
Nature
; 586(7831): 757-762, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057194
5.
Covid-19 Vaccine Effectiveness against the Omicron (B.1.1.529) Variant.
N Engl J Med
; 386(16): 1532-1546, 2022 04 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35249272
6.
De novo mutations in regulatory elements in neurodevelopmental disorders.
Nature
; 555(7698): 611-616, 2018 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29562236
7.
Common genetic variants contribute to risk of rare severe neurodevelopmental disorders.
Nature
; 562(7726): 268-271, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30258228
8.
Training the next generation of pharmacometric modelers: a multisector perspective.
J Pharmacokinet Pharmacodyn
; 51(1): 5-31, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37573528
9.
Publisher Correction: Genomic reconstruction of the SARS CoV-2 epidemic in England.
Nature
; 606(7915): E18, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35701578
10.
Fine-mapping inflammatory bowel disease loci to single-variant resolution.
Nature
; 547(7662): 173-178, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28658209
11.
Open Targets Genetics: systematic identification of trait-associated genes using large-scale genetics and functional genomics.
Nucleic Acids Res
; 49(D1): D1311-D1320, 2021 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33045747
12.
The future of rare disease drug development: the rare disease cures accelerator data analytics platform (RDCA-DAP).
J Pharmacokinet Pharmacodyn
; 50(6): 507-519, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37131052
13.
Exome-wide assessment of the functional impact and pathogenicity of multinucleotide mutations.
Genome Res
; 29(7): 1047-1056, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31227601
14.
Pathogenicity and selective constraint on variation near splice sites.
Genome Res
; 29(2): 159-170, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30587507
15.
Role of Disease Progression Models in Drug Development.
Pharm Res
; 39(8): 1803-1815, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35411507
16.
Correction: Insights into the genetic epidemiology of Crohn's and rare diseases in the Ashkenazi Jewish population.
PLoS Genet
; 15(5): e1008190, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31145742
17.
HLA-DQA1*05 Carriage Associated With Development of Anti-Drug Antibodies to Infliximab and Adalimumab in Patients With Crohn's Disease.
Gastroenterology
; 158(1): 189-199, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31600487
18.
Risk assessment of therapeutic agents under consideration to treat COVID-19 in paediatric patients and pregnant women.
Br J Clin Pharmacol
; 87(9): 3462-3480, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33125791
19.
Using human genetics to make new medicines.
Nat Rev Genet
; 16(10): 561-2, 2015 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26370900
20.
The UK10K project identifies rare variants in health and disease.
Nature
; 526(7571): 82-90, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26367797