Detalles de la búsqueda
1.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in adults over 80 years: a 10-year review of United Kingdom surveillance.
Age Ageing
; 53(5)2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38706391
2.
Phenotypic diversity of genetic Creutzfeldt-Jakob disease: a histo-molecular-based classification.
Acta Neuropathol
; 142(4): 707-728, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324063
3.
Distribution of Misfolded Prion Protein Seeding Activity Alone Does Not Predict Regions of Neurodegeneration.
PLoS Biol
; 14(11): e1002579, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27880767
4.
Susceptibility of Human Prion Protein to Conversion by Chronic Wasting Disease Prions.
Emerg Infect Dis
; 24(8): 1482-1489, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30014840
5.
TDP-43 as a potential biomarker for amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis.
BMC Neurol
; 18(1): 90, 2018 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29954341
6.
UK Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease: investigating human prion transmission across genotypic barriers using human tissue-based and molecular approaches.
Acta Neuropathol
; 133(4): 579-595, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27812793
7.
Genotype-dependent molecular evolution of sheep bovine spongiform encephalopathy (BSE) prions in vitro affects their zoonotic potential.
J Biol Chem
; 289(38): 26075-26088, 2014 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25100723
8.
Molecular barriers to zoonotic transmission of prions.
Emerg Infect Dis
; 20(1): 88-97, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24377702
9.
Enhanced Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in the older population: Assessment of a protocol for screening brain tissue donations for prion disease.
Brain Pathol
; 34(2): e13214, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37771100
10.
Estimating prion concentration in fluids and tissues by quantitative PMCA.
Nat Methods
; 7(7): 519-20, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20512142
11.
Conservation of vCJD Strain Properties After Extraction and In Vitro Propagation of PrPSc from Archived Formalin-Fixed Brain and Appendix Tissues Using Highly Sensitive Protein Misfolding Cyclic Amplification.
Mol Neurobiol
; 60(11): 6275-6293, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37442858
12.
Generation of a new form of human PrP(Sc) in vitro by interspecies transmission from cervid prions.
J Biol Chem
; 286(9): 7490-5, 2011 Mar 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21209079
13.
De novo generation of infectious prions in vitro produces a new disease phenotype.
PLoS Pathog
; 5(5): e1000421, 2009 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19436715
14.
Prion Diseases: A Unique Transmissible Agent or a Model for Neurodegenerative Diseases?
Biomolecules
; 11(2)2021 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33540845
15.
Understanding Intra-Species and Inter-Species Prion Conversion and Zoonotic Potential Using Protein Misfolding Cyclic Amplification.
Front Aging Neurosci
; 13: 716452, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34413769
16.
Variant CJD: Reflections a Quarter of a Century on.
Pathogens
; 10(11)2021 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34832569
17.
Fatal insomnia: the elusive prion disease.
BMJ Case Rep
; 14(6)2021 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34158325
18.
Prion strains associated with iatrogenic CJD in French and UK human growth hormone recipients.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 145, 2021 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34454616
19.
A novel human disease with abnormal prion protein sensitive to protease.
Ann Neurol
; 63(6): 697-708, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18571782
20.
Epitope mapping of the protease resistant products of RT-QuIC does not allow the discrimination of sCJD subtypes.
PLoS One
; 14(6): e0218509, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31206560