Detalles de la búsqueda
1.
TCF12 haploinsufficiency causes autosomal dominant Kallmann syndrome and reveals network-level interactions between causal loci.
Hum Mol Genet
; 29(14): 2435-2450, 2020 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32620954
2.
Clinical and Genetic Characterization of a Constitutional Delay of Growth and Puberty Cohort.
Neuroendocrinology
; 110(11-12): 959-966, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31726455
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