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1.
Validating Small Molecule Chemical Probes for Biological Discovery.
Annu Rev Biochem
; 91: 61-87, 2022 06 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35363509
2.
Histone recognition and large-scale structural analysis of the human bromodomain family.
Cell
; 149(1): 214-31, 2012 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22464331
3.
A chemical probe to modulate human GID4 Pro/N-degron interactions.
Nat Chem Biol
; 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38773330
4.
PRMT inhibition induces a viral mimicry response in triple-negative breast cancer.
Nat Chem Biol
; 18(8): 821-830, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35578032
5.
A chemical probe targeting the PWWP domain alters NSD2 nucleolar localization.
Nat Chem Biol
; 18(1): 56-63, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34782742
6.
Discovery of a Potent and Selective Targeted NSD2 Degrader for the Reduction of H3K36me2.
J Am Chem Soc
; 145(14): 8176-8188, 2023 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36976643
7.
Development of LM-41 and AF-2112, two flufenamic acid-derived TEAD inhibitors obtained through the replacement of the trifluoromethyl group by aryl rings.
Bioorg Med Chem Lett
; 95: 129488, 2023 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37770003
8.
Fragment-based discovery of a chemical probe for the PWWP1 domain of NSD3.
Nat Chem Biol
; 15(8): 822-829, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31285596
9.
Gain-of-function p53 mutants co-opt chromatin pathways to drive cancer growth.
Nature
; 525(7568): 206-11, 2015 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26331536
10.
Direct interaction between the PRDM3 and PRDM16 tumor suppressors and the NuRD chromatin remodeling complex.
Nucleic Acids Res
; 47(3): 1225-1238, 2019 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30462309
11.
Targeting protein methylation: from chemical tools to precision medicines.
Cell Mol Life Sci
; 76(15): 2967-2985, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31104094
12.
The SUV4-20 inhibitor A-196 verifies a role for epigenetics in genomic integrity.
Nat Chem Biol
; 13(3): 317-324, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28114273
13.
The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(4): 389-395, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28135237
14.
Pharmacological targeting of the Wdr5-MLL interaction in C/EBPα N-terminal leukemia.
Nat Chem Biol
; 11(8): 571-578, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26167872
15.
(R)-PFI-2 is a potent and selective inhibitor of SETD7 methyltransferase activity in cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(35): 12853-8, 2014 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25136132
16.
An Integrative Proteomic Approach Identifies Novel Cellular SMYD2 Substrates.
J Proteome Res
; 15(6): 2052-9, 2016 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27163177
17.
LLY-507, a Cell-active, Potent, and Selective Inhibitor of Protein-lysine Methyltransferase SMYD2.
J Biol Chem
; 290(22): 13641-53, 2015 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25825497
18.
Discovery of a chemical probe for the L3MBTL3 methyllysine reader domain.
Nat Chem Biol
; 9(3): 184-91, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23292653
19.
A potent, selective and cell-active allosteric inhibitor of protein arginine methyltransferaseâ 3 (PRMT3).
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(17): 5166-70, 2015 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25728001
20.
Erratum: The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(8): 922, 2017 Jul 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-28853738