Detalles de la búsqueda
1.
Genomic convergence to identify candidate genes for Alzheimer disease on chromosome 10.
Hum Mutat
; 30(3): 463-71, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19241460
2.
Effect of heterogeneity on the chromosome 10 risk in late-onset Alzheimer disease.
Hum Mutat
; 28(11): 1065-73, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17573676
3.
A single-nucleotide polymorphism in the fetal catechol-O-methyltransferase gene is associated with spontaneous preterm birth in African Americans.
Reprod Sci
; 19(2): 135-42, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22158829
4.
Genetic variation in soluble epoxide hydrolase (EPHX2) is associated with forearm vasodilator responses in humans.
Hypertension
; 57(1): 116-22, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21098312
5.
Consanguinity mapping of congenital heart disease in a South Indian population.
PLoS One
; 5(4): e10286, 2010 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20422016
6.
No association between SNP rs498055 on chromosome 10 and late-onset Alzheimer disease in multiple datasets.
Ann Hum Genet
; 72(Pt 1): 141-4, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17725684
7.
Association analysis of genetic polymorphisms in the CDC2 gene with late-onset Alzheimer disease.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 23(2): 126-32, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17159347
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