Detalles de la búsqueda
1.
Methoxyfuranocoumarins of Natural Origin-Updating Biological Activity Research and Searching for New Directions-A Review.
Curr Issues Mol Biol
; 46(1): 856-883, 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38275669
2.
Evaluation of the Biological Effect of Non-UV-Activated Bergapten on Selected Human Tumor Cells and the Insight into the Molecular Mechanism of Its Action.
Int J Mol Sci
; 24(21)2023 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37958539
3.
Efficient Separation of the Methoxyfuranocoumarins Peucedanin, 8-Methoxypeucedanin, and Bergapten by Centrifugal Partition Chromatography (CPC).
Molecules
; 28(4)2023 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36838916
4.
Varicella-zoster virus infection in the pediatric population with acute lymphoblastic leukemia in Poland.
J Med Virol
; 92(12): 3645-3649, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32406935
5.
Prevalence and Risk Factors for Arterial Hypertension Development in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Survivors.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(3): 175-180, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30475300
6.
Infectious profile in children with ALL during chemotherapy: A report of study group for infections.
J Infect Chemother
; 25(10): 774-779, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31101529
7.
Parental somatic mosaicism is underrecognized and influences recurrence risk of genomic disorders.
Am J Hum Genet
; 95(2): 173-82, 2014 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25087610
8.
Novel 14q11.2 microduplication including the CHD8 and SUPT16H genes associated with developmental delay.
Am J Med Genet A
; 170A(5): 1325-9, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26834018
9.
The usefulness of array comparative genomic hybridization in clinical diagnostics of intellectual disability in children.
Dev Period Med
; 18(3): 307-17, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25182394
10.
Recurrent distal 7q11.23 deletion including HIP1 and YWHAG identified in patients with intellectual disabilities, epilepsy, and neurobehavioral problems.
Am J Hum Genet
; 87(6): 857-65, 2010 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21109226
11.
Gentiopicroside-An Insight into Its Pharmacological Significance and Future Perspectives.
Cells
; 13(1)2023 12 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38201274
12.
Application of array comparative genomic hybridization in 102 patients with epilepsy and additional neurodevelopmental disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 159B(7): 760-71, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22825934
13.
Infections With Stenotrophomonas maltophilia in Children Undergoing Anticancer Therapy or Hematopoietic Cell Transplantation: A Multicenter Nationwide Study.
Pediatr Infect Dis J
; 41(10): 846-850, 2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35797710
14.
Early-onset seizures due to mosaic exonic deletions of CDKL5 in a male and two females.
Genet Med
; 13(5): 447-52, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21293276
15.
Distribution, synthesis, and absorption of kynurenic acid in plants.
Planta Med
; 77(8): 858-64, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21157681
16.
Prevalence, Epidemiology, Etiology, and Sensitivity of Invasive Bacterial Infections in Pediatric Patients Undergoing Oncological Treatment: A Multicenter Nationwide Study.
Microb Drug Resist
; 27(1): 53-63, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32434455
17.
Detection of clinically relevant exonic copy-number changes by array CGH.
Hum Mutat
; 31(12): 1326-42, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20848651
18.
Infectious complications in children treated for hodgkin and non-hodgkin lymphomas in polish pediatric leukemia/lymphoma study group: incidence, epidemiology and etiology.
Leuk Lymphoma
; 60(1): 124-132, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30392426
19.
Infections in children with acute myeloid leukemia: increased mortality in relapsed/refractory patients.
Leuk Lymphoma
; 60(12): 3028-3035, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31132917
20.
Expanding the phenotype associated with missense mutations of the ARX gene.
Am J Med Genet A
; 161A(7): 1813-6, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23657928